26. BIBLIOGRAFÍA.
Para la elaboración del presente reglamento se utilizaron los siguientes
documentos:
26.1. World Health Organization, Technical
Report Series 908. 2003. Annex 9: Guide to good storage practices for
pharmaceuticals. [en línea]. Disponible en: <http://whqlibdoc.who.int/trs/WHO_TRS_908.pdf>.
pp. 125-136. Fecha de consulta: 21 de noviembre 2011.
26.2. World Health Organization, Technical
Report Series 937. 2006. Annex 5: Good distribution practices for
pharmaceutical products. [en línea]. Disponible en: <http://whqlibdoc.who.int/trs/WHO_TRS_937_eng.pdf>.
pp. 179-203. Fecha de consulta: 21 de noviembre 2011.
26.3. World Health Organization, Technical
Report Series 957. 2010. Annex 5: WHO good distribution practices for
pharmaceutical products. [en línea]. Disponible en: <http://www.who.int/medicines/publications/TRS957_2010.pdf>.
pp. 235-264. Fecha de consulta: 21 de noviembre 2011.
26.4. World Health Organization, Technical
Report Series 961. 2011. Annex 9: Model guidance for the storage and transport
of time- and temperature-sensitive pharmaceutical products. [en línea]. Disponible en: <http://whqlibdoc.who.int/trs/WHO_TRS_961_eng.pdf>.
pp. 324-372. Fecha de consulta: 21 de noviembre 2011.
26.5. World Health Organization, Technical
Report Series 953. 2009. Annex 2: Stability testing of active pharmaceutical
ingredients and finished pharmaceutical products. [en línea]. Disponible en:
<http://whqlibdoc.who.int/trs/WHO_TRS_953_eng.pdf>. pp. 87-130. Fecha de
consulta: 21 de noviembre 2011.
26.6. Cuba. Centro para el Control Estatal de la Calidad de los
Medicamentos. Directrices sobre Buenas Prácticas de Distribución de productos
farmacéuticos y materiales. Cuba, 2006.
Artículo 2º—Vigencia. Rige a partir de seis meses después de su
publicación.
Dado en la Presidencia
de la República.—San
José, a los veintinueve días del mes de enero del dos mil trece.
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