Artículo
21.—Obligaciones de los usuarios de equipos y materiales biomédicos en
general
a) Reportar los eventos e
incidentes adversos identificados en las Direcciones de las Áreas Rectoras de
Salud ante el nivel local, ante las Direcciones Regionales de Rectoría de la
Salud en el nivel regional o ante el CNTV en el nivel central, todos del
Ministerio de Salud.
b)
Cooperar y responder a cualquier petición del CNTV, sobre la seguridad de los
equipos y materiales biomédicos que utilizan.
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