Texto Completo acta: E2428
CAJA COSTARRICENSE DE SEGURO SOCIAL
- HOSPITAL
DR. RAFAEL Á. CALDERÓN GUARDIA
Se informa a los interesados que en la
dirección http://portal.ccss.sa.cr/portal/page/portal/Portal; ruta
TRANSPARENCIA | LICITACIONES | 2101 | DOCUMENTOS, o bien en el siguiente enlace:
http://portal.ccss.sa.cr/portal/page/portal/Portal/Licitaciones/UP-2101 se
encuentra en línea el
"Reglamento
de compra de insumos para hemodinamia por consignación. Sistema de
precalificación alternativo autorizado mediante oficio 09086 DCA-2461 del 23 de
setiembre del 2011".
El Reglamento también se puede adquirir en la
Administración del Hospital Dr. Rafael Ángel Calderón Guardia, ubicada 100
metros oeste del Instituto Meteorológico Nacional.
Valor
del Reglamento: ¢1.000,00 (mil colones).
San José, 23 de febrero del 2012.-
(Nota de
Sinalevi: El presente reglamento se extrajo del sitio web del CCSS
Caja Costarricense de Seguro Social, y se transcribe a continuación:)
- CAJA COSTARRICENSE
DE SEGURO SOCIAL
- HOSPITAL DR. RAFAEL
ANGEL CALDERON GUARDIA
- REGLAMENTO DE
COMPRA DE INSUMOS PARA
- HEMODINAMIA POR
CONSIGNACIÓN
- SISTEMA DE
PRECALIFICACIÓN ALTERNATIVO
- AUTORIZADO MEDIANTE
OFICIO 09086 DCA-2461 DEL 23 DE SETIEMBRE DEL 2011
- Elaborado por:
- SUB ÁREA DE
PLANIFICACIÓN
- En coordinación
con:
- UNIDAD DE
HEMODINAMIA
- ACTUALIZADO AL
- 21 setiembre de
2011
- No. PAGINAS: 47
- REGLAMENTO DE
COMPRA DE INSUMOS PARA HEMODINAMIA POR CONSIGNACIÓN
- (Sistema de
precalificación alternativo autorizado)
- PERIODO 2011
OBJETO
Establecer un
reglamento para la adquisición de insumos por consignación para la Unidad de
Hemodinamia del Hospital Dr. Rafael Ángel Calderón Guardia el cual se rige por
el Sistema de Precalificación Alternativo, el mismo deberá estar avalado y
autorizado para su implementación por la Contraloría General de la República y
deberá contar además con la aprobación de la Junta Directiva de la Caja
Costarricense de Seguro Social. Una vez autorizado y aprobado deberá divulgarse
en el Diario Oficial La Gaceta.
La implementación
del presente reglamento facilitará la fiscalización de los procesos que
componen el Sistema de Precalificación Alternativo, y el cumplimiento de los
objetivos propuestos.
Artículo 1.
Definición de términos
Para efectos de la
aplicación de este reglamento se definen los siguientes términos:
·
Actividad de control: procedimientos que
aplicados al Sistema de Precalificación Alternativo, permiten obtener la
seguridad de que el mismo se realiza basado y en cumplimiento a disposiciones
emitidas por la Contraloría General de la República, por la Junta Directiva y
los jerarcas de la Caja Costarricense de Seguro Social para la consecución de
los objetivos del sistema de control interno.
·
Adenda: Documentos en los que consten
modificaciones a los elementos esenciales de los contratos.
·
Banco de Proveedores: Empresas
proveedoras adjudicadas para que consignen insumos endovasculares en la Unidad de
Hemodinamia del hospital.
·
Boleta de Control de Ingreso y/o Reposición de Insumos:
Documento
de registro, consignando la correspondiente revisión o chequeo de
características de cada INSUMO, entregas y/o reabastecimientos, necesario para
el visto bueno técnico de los insumos que se encontrarán disponibles en la
Unidad de Hemodinamia para los procedimientos endovasculares.
·
Caso fortuito: Es un eximente de responsabilidad, un hecho
que impide el desarrollo normal de una actuación, un suceso que no se puede
prever ni resistir o aun previsible no se puede evitar.
·
Comisión técnica: cuerpo técnico o jefatura de servicio:
Grupo colegiado de expertos o funcionario responsable encargados de evaluar en
forma técnica y objetiva, los concursos que se le han encomendado de acuerdo
con su especialidad y la normativa institucional aplicable.
·
Contrato: Acuerdo de voluntades materializado en un
documento escrito mediante el cual se formaliza la relación entre la
Administración y el contratista obligándose las partes a cumplir con los
términos del CARTEL, la oferta y la adjudicación en firme del objeto.
·
Contratista: Es la persona física o jurídica que ha sido
seleccionada a través de un procedimiento o por una causal de excepción por la
Administración para la ejecución de un contrato.
·
Consignación: Remisión de insumos o mercancías al
Hospital, por parte de las empresas o casas comerciales, para custodia y
posible consumo, la mercadería entregada en consignación sigue siendo propiedad
de las empresas y se cancelará por insumo al precio previamente adjudicado una
vez sea consumido o implantado a un paciente.
·
Coordinador Administrativo: Persona encargada
de coordinar administrativamente la ejecución de los contratos que se generen
en la Unidad de Hemodinamia relativos a la Consignación.
·
Encargado general del contrato: Es el encargado de
administrar los contratos de los insumos en consignación para procedimientos
endovasculares que se generan mediante el Sistema de Precalificación
Alternativa, con el propósito de asegurar el fiel cumplimento del objeto de la
contratación, tanto cualitativa como cuantitativamente. El incumplimiento de
deberes puede acarrear responsabilidad administrativa, civil y penal.
·
Especificaciones técnicas: Es la descripción
en forma pormenorizada y suficiente de las características técnicas del bien, o
insumo que se pretende adquirir.
·
Fuerza mayor: Eximente de responsabilidad. Sucesos que
provienen de la naturaleza, como los terremotos, huracanes, erupciones ó
inundaciones. Se trata de un evento que, aún cuando pudiera preverse es
inevitable. La consecuencia es la afectación al normal desarrollo de la
ejecución contractual.
·
Garantía de cumplimiento: Monto depositado
por el adjudicatario a favor de la Administración, con el objeto de asegurar el
cumplimiento cabal del contrato, tiene como fin resarcir total o parcialmente
cualquier daño o perjuicio ocasionado a la Administración por incumplimientos,
cumplimientos defectuosos o tardíos de un contrato.
·
Garantía de participación: Documento financiero
que deposita el interesado, previo al vencimiento del término para la recepción
de ofertas; encaminada a asegurar la participación y seriedad de la oferta que
se presenta a la Administración.
·
Hospital: Hospital Dr. Rafael Ángel Calderón Guardia.
·
Médico Director del Procedimiento Endovascular: Profesional en
Medicina que realizará el procedimiento y que determinará el insumo o insumos
de hemodinamia que necesita cada paciente al que se le realiza un procedimiento
endovascular.
·
Mejoras tecnológicas: Características que
superan las cualidades básicas solicitadas en el cartel cuando el objeto así lo
permita y que pueden o no ser ponderables. Todo aquel incremento o
actualización a las funcionalidades, componentes o capacidades de los productos
ofertados por el proveedor inicialmente en respuesta a un cartel, que impliquen
directa o indirectamente beneficios para la unidad compradora, sin que medie
incremento en el costo inicialmente ofertado.
·
Proveedor Institucional: Aquella empresa o
firma debidamente inscrita en el Registro Institucional de Proveedores de la
Caja Costarricense de Seguro Social.
·
Oferta: Es la manifestación expresa de voluntad que
presenta un interesado en aras de contratar con la Administración, aceptando
implícitamente las condiciones del cartel.
·
Requisitos técnicos: Clausulado o condiciones de orden
técnico, referidas a la descripción del objeto del negocio, tales como peso,
volumen, potencia, color, resistencia, tipo y otras características
específicas del bien.
·
Servicios Solicitantes: Unidad de
Hemodinamia, que incluye los Servicios de Neurocirugía, Cardiología y Vascular
Periférico del Hospital Dr. R.A. Calderón Guardia.
·
Sistema de Precalificación Alternativo Autorizado: Sistema que
representa el conjunto de empresas adjudicatarias en la consignación de insumos
para la Unidad de Hemodinamia, que conforman la universalidad del Banco de
Proveedores que asistirán al procedimiento especial de consignación autorizado
por la Contraloría General de la República.
Ficha articulo
Artículo 2. Ámbito
de aplicación.
Este reglamento
regulará las compras relativas a la adquisición de insumos de hemodinamia para
la Unidad de Hemodinamia del Hospital Dr. Rafael Ángel Calderón Guardia, bajo
la figura de entrega por consignación, según los términos autorizados por la
Contraloría General de la República en el oficio No. 09243 de 04 de septiembre
del 2009.
Por tanto, se
entenderá bajo este reglamento como consignación la facultad que tiene el
Hospital de requerir de una empresa o varias, un material previamente
seleccionado a un precio previamente pactado, a fin de mantener un stock en la
Sala de Hemodinamia del Hospital Calderón Guardia, para procedimientos
endovasculares que realizan los Servicios de Cardiología, Vascular Periférico y
Neurocirugía.
Ficha articulo
Artículo 3. De la
razón de ser del sistema de consignación.
La base del
planteamiento de compra por consignación es contar con un stock de materiales
para procedimientos endovasculares en la sala de Hemodinamia del Hospital
Rafael Ángel Calderón Guardia y que una vez utilizados en los pacientes, (y no
antes, como tradicionalmente se hace cuando se adquieren mediante mecanismos
ordinarios) la institución pague por ellos un precio previamente adjudicado.
El sistema
tradicional de compra de insumos y materiales descartables para la Unidad de
Hemodinamia demostró además de oneroso, ser poco eficiente, así como poco
recomendable para satisfacer el interés público tutelado, esto por varios
motivos, entre los que se destacan:
·
Inflexibilidad: Todo procedimiento de compra implica la
confección de un cartel y un proceso de licitación contemplado por la ley. Este
no es el verdadero problema sino su inflexibilidad ante la aparición de
necesidades imprevistas porque con lo que estos procedimientos se tardan, cubrir
nuevas demandas siempre tendrá un desfase de varios meses.
·
Carencia y desperdicio de materiales: La variabilidad de
necesidades clínicas y anatómicas de los pacientes da un margen de
incertidumbre en la definición de la variedad y cantidad de los materiales a
comprar como resultado tenemos dos consecuencias adversas: Al final faltan
materiales para el diagnóstico y tratamiento de muchos pacientes por un lado y
sobran y se desperdician otros materiales que por efecto del azar resultaron
comprados en exceso por el otro.
Los componentes de
fabricación y la necesidad de esterilidad lo convierten en materiales
perecederos significando una enorme pérdida económica para la institución.
Basta visitar el Almacén Central para ser testigo directo de montañas de
catéteres desperdiciados.
·
Stock impreciso: Como ya se dijo los insumos de
Hemodinamia son en realidad materiales perecederos. Mientras están a la espera
del paciente correcto para ser usados podrían vencerse y en el caso concreto de
los Stents montados tampoco pueden ser re-esterilizarlos. La única alternativa
es la esterilización con Oxido de Etileno que produce temperaturas cercanas a
los 60° C que se incrementan en el metal, pues se concentran derritiendo o
perforando el balón en contacto con el Stent.
Esto obliga a quién
confecciona un cartel a evitar stents de uso esporádico y concentrarse en los
de uso cotidiano. Sin embargo, al necesitar uno de esos stents "raros" tendrá
que ser suplantado por dos o más stents ordinarios, multiplicando los costos
pues dentro de una misma marca todos los stent cuestan lo mismo prolongando el
procedimiento y consecutivamente incrementando el riesgo para el paciente.
Un ejemplo concreto de esto puede ser un
Stent 3.0 x 38mm, que se puede considerar como de uso infrecuente pero que para
ser suplantado se requerirán dos stents ordinarios, de 3.0 x 20mm y de 3.0 x
l8mm.
·
Inmutabilidad: No existe un mecanismo adecuado mediante el
cual se pueda sustituir o reemplazar los insumos que estén próximos a vencer.
·
Alto costo financiero: El costo de tener
un stock significa para el hospital, mantener el dinero congelado por mucho
tiempo antes de darle utilidad práctica y que se transforme en un servicio a un
paciente.
La compra por
consignación pretende evitar todos estos inconvenientes tratando de volverlos a
nuestro favor para que la necesidad de salud pública sea la que determine lo
que se va a comprar, así se procura:
·
Disponer de los materiales necesarios en el momento
preciso:No
comprar aquello que no se vaya a usar de inmediato. De hecho el pago
retrospectivo a un precio previamente pactado le asegura a la institución que
está pagando solamente por materiales efectivamente aprovechados (0% de
desperdicio).
El costo financiero
de mantener un Stock pasa de la institución a los proveedores evitando congelar
esas grandes cantidades de dinero que implica el mantenimiento de un stock
permanente.
Para el paciente:
Contar siempre con los materiales para su tratamiento lo que implica
tratamientos oportunos, sin demora y con los materiales óptimos para su caso
particular.
·
Oportunidad: Otro aspecto de ventaja médica y económica
está en lo que se puede llamar "oportunidad", con esto nos referimos
a que al tener un stock permanente y moldeable podemos optar por angioplastia
con stent en el mismo procedimiento que el cateterismo diagnóstico, o sea, de
inmediato, lo que significa:
1. Tratamiento oportuno reduciendo riesgo de complicaciones
por espera como infarto y muerte del paciente.
2. Acortamiento de la hospitalización (la espera de la compra
de los materiales para ese paciente puede ser meses).
3. Economía de materiales pues entre el procedimiento
diagnóstico y el terapéutico hay materiales comunes pero que no podrían
volverse a usar en un segundo tiempo.
4. Aumento de la capacidad de trabajo del equipo de
Hemodinamia pudiendo ofrecer el procedimiento a un mayor número de casos pues
un paciente no ocupa dos lugares.
La modalidad de
consignación en el Hospital Dr. Rafael A. Calderón Guardia se utiliza mediante
aprobación de la Contraloría General de la República, con el fin de suplir las
necesidades de la Unidad de Hemodinamia, al mismo tiempo que garantiza la
constante renovación de los materiales y la disponibilidad para el servicio
propiciando la seguridad a los pacientes de que serán tratados de manera
oportuna y eficiente, con el consiguiente beneficio público y la reducción de
costos por hospitalización, medicamentos, incapacidad prolongada,
complicaciones, etc.
Ficha articulo
Artículo 4.
Requisitos técnico-generales.
De los requisitos a
cumplir para el ingreso de las empresas al banco de proveedores.
Para los efectos de este procedimiento, se
establece como requisitos técnicos que deben cumplir las empresas adjudicadas y
aquellas que pretendan ingresar al banco de proveedores, los siguientes:
a. Las empresas adjudicadas deberán mantener las condiciones
técnicas ofertadas durante todo el plazo del contrato, además brindarán apoyo
técnico en caso de requerir la aplicación de nuevas tecnologías, incluyendo
capacitación. Lo anterior, de acuerdo a las necesidades de los servicios.
b. Las empresas que pretenden ser adjudicadas e incorporadas
al banco de proveedores deberán ajustarse a las condiciones técnicas del cartel
que se establezca para esos efectos.
c. Los insumos adjudicados deben estar aprobados para el uso
clínico en humanos por la FDA de los Estados Unidos de América (Food and Drug
Administration) y/o la Comunidad Europea. No se aceptará como certificado de la
FDA, solamente la aprobación de fabricar el producto, sino que debe estar
específicamente aprobado para su venta y uso clínico en humanos.
d. Debe haber estudios publicados en revistas científicas
reconocidas y existir nivel de evidencia (no publicidad comercial) usando los
insumos ofrecidos, en los casos en que existan nuevos estudios tienen la
obligación de actualizar dicha información, cada 4 meses. Deberá adjuntarse al
menos una copia de una publicación con clara cita bibliografía del estudio en
donde se usó el insumo ofrecido con traducción oficial del artículo. La
publicación deberá ser la más reciente y esto será sometido a valoración por
parte de los técnicos del servicio al momento de evaluar las ofertas.
e. Los insumos no deberán tener pendientes "Warning letter" o
"Medical Recall" de la FDA de los Estados Unidos o de la Comunidad Europea.
f. Presentar certificado de calidad ISO-13485.
g. Presentar certificado de aprobación del insumo por el
Ministerio de Salud de Costa Rica. Se aceptará solo para efectos de la
presentación de la oferta, la boleta de inclusión de insumos a esta
dependencia, sin embargo, el oferente se compromete a entregarlo previo a que
se dicte el acto de adjudicación de la empresa para conformar el Banco de
proveedores, caso contrario éste insumo no podrá ser sujeto de autorización
para consignar. Cada insumo debe contar con el respectivo certificado de
aprobación y registro de salud.
h. La empresa adjudicada deberá presentar certificados de
garantía de la casa fabricante respondiendo sobre posibles defectos del
material entregado, el cual deberá reponerse en un plazo no mayor a un día
hábil, luego de la denuncia de los encargados de Hemodinamia del Hospital Dr.
Rafael A. Calderón Guardia y sin costo alguno para la institución.
i. Presentar catálogos o literatura original del producto
ofrecido en idioma español y/o inglés.
j. Todos los materiales ofrecidos deben venir en empaques
plásticos o plásticos metalizados, sellados, estériles y libres de pirógenos
(en el caso de stents y los balones deben estar protegidos de la luz),
debidamente codificados, rotulados y compartimentados con su debida etiqueta
para su identificación por casa comercial.
k. Los empaques secundarios pueden ser cajas con una o varias
unidades.
l. Tanto el empaque primario como el secundario deberán venir
adecuadamente rotulados identificando claramente su contenido, cantidad y casa
fabricante.
m. El contratista deberá indicar en su oferta el empaque que
ofrecerá.
n. Al momento de entrega de los insumos estos deben tener una
esterilidad y viabilidad de mínimo dos meses.
o. Todos los productos adjudicados a cada empresa deben venir
con un "sticker" en donde se indique le precio del insumo, código de barras, y
otros datos (nombre del producto, vencimiento, etc.)
De las nuevas
tecnologías:
Encontrándose en
ejecución el sistema de consignación, las compañías adjudicadas tendrán la
oportunidad de presentar tecnología innovadora o mejorada; o productos nuevos
en el mercado; los cuales podrán valorarse para que sean incluidos dentro de
este procedimiento especial de compra pero para ello deberá existir la
solicitud expresa de los adjudicatarios, con la lista de insumos de esta
tecnología, la valoración y aprobación clínica y la determinación del insumo
(en cuanto a cantidades mínimas a consignar y la correspondiente afectación
presupuestaria), deberá contarse además, con la aprobación del Coordinador de
la Unidad de Hemodinamia y las Jefaturas de Sección y Servicios involucrados.
Una vez aprobada internamente la inclusión de nuevas tecnologías, la Dirección
Médica del Hospital, solicitará a la Contraloría General de la República el
aval o autorización. Lo anterior, por cuanto en los términos del oficio No.
09243 que regula el procedimiento por consignación de insumos de Hemodinamia,
específicamente en el apartado II de Criterio de la División, punto 2 de los
términos de autorización, se indica: "la inclusión de nuevas tecnologías
será un aspecto que únicamente corresponde autorizar a este órgano contralor
por variar el objeto del sistema alternativo de precalificación. Es por ello
que las modificaciones que se introduzcan al contrato en aplicación de esta
cláusula solo requieren autorización y no refrendo contralor o aprobación
interna, sin perjuicio de los avales médicos y técnicos correspondientes." Una
vez otorgada la autorización de inclusión de los insumos nuevos, por parte de
la Contraloría General de la República, la Administración, realizará las
gestiones para la confección de las adendas a los contratos y las previsiones
presupuestarias requeridas, para su posterior notificación y puesta en vigencia.
Ficha articulo
Artículo 5. De la
inclusión de nuevos proveedores.
La Administración
realizará una valoración mediante un sondeo en el mercado para determinar la
factibilidad de incluir nuevos proveedores, este sondeo se realizará cada dos
años o bien, cuando algún proveedor manifieste por escrito su deseo de
conformar el Banco de Proveedores. Se entiende que los nuevos proveedores
incluidos deben cumplir con los requisitos del artículo 4 anterior.
En ambos casos se
procederá a elaborar el cartel, las nuevas especificaciones y variantes, para
lo cual se invitará por medio del Diario Oficial La Gaceta indicando la fecha
de apertura de ofertas a las casas proveedoras que hayan demostrado interés de
ser incorporadas al Banco de Proveedores y se invitará a las empresas ya
adjudicadas si desean cotizar las nuevas tecnologías para que presenten ofertas
en el caso de que se varíen las condiciones del cartel, manteniendo así el
principio de igualdad.
En lo
correspondiente a tecnología innovadora, que pudiera estar riñendo con el
objeto del cartel, deberá realizarse mediante lo indicado en el título De las
nuevas tecnologías del Artículo 4 del presente reglamento, la determinación de
si un insumo es tecnología innovadora la deberán realizar los médicos
intervencionistas de la Unidad de Hemodinamia y estar aprobados por las
Jefaturas de los Servicios de Cardiología, Neurología o Vascular Periférico,
según corresponda.
La forma de
invitación, los criterios de selección y demás pormenores se establecerán en el
cartel que se confeccione al efecto.
Ficha articulo
Artículo 6.
Elegibilidad de las ofertas.
Una vez realizado
el Acto de Apertura, el día y la hora fijados, con la información suministrada en
las ofertas aportadas, se realiza el Análisis Administrativo por parte de la
Sub. Área de Contratación Administrativa, posteriormente la Unidad de
Hemodinamia realiza la valoración de las muestras y determina si las ofertas
cumplen con todos los requisitos y especificaciones técnicas, incluidas las
condiciones generales y específicas
Ficha articulo
Artículo 7. De la
presentación de las muestras.
En caso de
adquisición de nuevos insumos, ya sea por nuevas tecnologías, o por la
incorporación de nuevas casas comerciales al sistema de consignación y para
efectos de la verificación de aspectos técnicos de los insumos que se van
adquirir, es requisito indispensable la aportación de muestras según los
requerimientos del cartel.
Las muestras
deberán aportarse, en empaques estériles, individuales debidamente sellados,
sin roturas o alteraciones que hagan dudar de su funcionalidad y esterilidad.
El oferente deberá
entregar junto con su oferta las muestras que el Hospital indique en cuanto a
cantidad, tiempo de esterilidad y autorización para su uso en humanos, la cual
será valorada por la Unidad de Hemodinamia en los procedimientos que se
realicen para comprobar que cumpla formalmente con los requerimientos técnicos
y especificaciones del cartel.
En el caso que las
muestras no cumplan con lo solicitado, la oferta podrá ser descalificada en los
ítems correspondientes y se notificará la resolución a la empresa proveedora,
quién podrá presentar recurso de revocatoria ante la Administración de acuerdo
a lo estipulado en el oficio 09243 del 4 de setiembre, 2009 de la Contraloría
General de la República.
Ficha articulo
Artículo 8. Objeto
de la compra.
El presente
reglamento regula la compra de insumos para la Unidad de Hemodinamia, que
incorpora los Servicios de Neurocirugía, Cardiología y Vascular Periférico, en
lo que se refiere al Sistema de Consignación.
Este procedimiento
incluye los siguientes componentes, los cuáles de previo, han sido autorizados
por la Contraloría General de la República, según el punto 3 del acápite II,
Criterio de la División, del oficio 09243 del 4 de setiembre, 2009 y otros
insumos que se incorporan como nuevas necesidades para su aprobación a partir
del 2011. A continuación se realiza un listado de necesidades por servicio:
SERVICIO DE
CARDIOLOGIA
1. GUÍAS PARA ANGIOGRAFÍA
|
CODIGO
|
1.1 Con cubierta hidrofílica, stándard
angulada o rígida (similar a terumo)
-
Diámetro de
0,035"
a 0,038"
-
Longitud desde
150 cm hasta 300 cm
-
Alto soporte
-
Heparinizadas
y/o teflonadas
|
2-66-01-0665
|
1.2 Tipo Super Stiff
|
2-66-01-0665
|
1.3 Tipo Super Stiff
|
2-66-01-0665
|
2. GUIAS PARA ANGIOPLASTIA CORONARIA
|
CODIGO
|
2.1 Rectas o ligeramente anguladas. Sin
soporte, con soporte y extrasoporte
-
0.010"
a 0.018" de diámetro, longitud desde 150 cm hasta 300 cm, hidrofílicas ,
de acero inoxidable o nitinol
|
2-66-01-0665
|
3. CATETERES GUIA PARA ANGIOPLASTIA CORONARIA
|
CODIGO
|
3.1 Judkins Izquierdo y Derecho, 6 french,
large lumen, 100 cm de longitud, con y sin orificios laterales
|
2-66-01-0845
|
3.2 Multipropósito 6 french, 100 cm de
longitud, con y sin orificios laterales
|
2-66-01-0845
|
3.3 Lima 6 french large lumen 100 cm, de
longitud, con y sin orificios laterales
|
2-66-01-0845
|
3.4 Amplatz Izquierdo y Derecho, 6 french
large lumen, 100 cm de longitud, con y sin orificios laterales
|
2-06-01-0845
|
3.5 Hockey Stick, 6 french de lumen, 100
cm de longitud, con y sin orificios laterales
|
2-06-01-0845
|
3.6 Viceral-Renal doble curva, 6 y 7
french en 100 cm de longitud, con y sin orificios laterales
|
2-06-01-0845
|
3.7 Cobra, 6 y 7 french, 100 cm de
longitud, con y sin orificios laterales, con y sin orificios laterales
|
2-06-01-0845
|
4. BALONES PARA ANGIOPLASTIA CORONARIA
|
CODIGO
|
4.1 Diámetros de 1.25 en adelante,
Longitud de catéter mayor a 120 cm, Longitud de balón 15 mm a 40 mm, Presión
mayor a 20 atmósferas, Complaciente y no complaciente
|
2-06-01-0590
|
4.2 Balones para Oclusiones totales
-
Diámetro 1 mm
-
Longitud de
balón 10 mm hasta 20 mm
-
Longitud
usable 140 cm a 160 cm
-
Compatible con
guía 0,0014"
-
Marcas: 1 ó 2
platino-iridium
-
Recubrimiento
hidrofílico
|
2-06-01-0590
|
4.3 Balones de Angioplastía Coronaria
para Bifurcación
-
Diámetro balón
mvb 3.50 sbd 2.75 hasta 2.50 sBd 2.0
-
Longitudes de
los balones mvb 15,20, sbd hasta
15,20,25 sBd
-
Longitud
usable 135 cm
-
Guía
compatible 0.014"
-
Catéter
compatible 6 french
|
2-06-01-0590
|
5. BALONES DE VALVULOPLASTIA AORTICA Y MITRAL
|
CODIGO
|
5.1 Balón para Valvuloplastía mitral
-
Tubo de metal
esterible para alargar la parte del balón
-
Dilatador del
orificio para insertar el balón catéter
-
Alambre guía
del balón y otros
-
Estilete
(resorte) dirigir el balón a la válvula mitral
-
Jeringa inflar
el balón
-
Regla de medir
el diámetro del balón
-
Tamaño balón
de 26 a 30 mm
-
Longitud 25 mm
-
Catéter 12 fr,
70 cm largo
|
2-06-01-0590
|
5.2 Balón para valvuloplastia
-
Diámetros
desde 4.0 hasta 30.0 mm
-
Longitudes del
balón de 2, 3,4, 5,6 y 10 cm
-
Longitud total
del catéter de 100 y 120 cm
-
Mango coaxial
-
Punta flexible
distal
|
2-06-01-0590
|
5.3 Balón para valvuloplastia aórtica
-
Balón de
dilatación simple en una lanceta de
catéter coaxial
-
El balón
presenta un segmento más pequeño en su parte central
-
El segmento
central podrá expandirse hasta un 90% del diámetro nominal del balón tras la
inyección de volumen
-
Con puerto
conector en Y para paso de la guía
-
Diámetros
desde 10 mm hasta 30 mm
|
2-06-01-0590
|
5.4 Balón para valvuloplastia mitral
-
Sistema de
dilatación mitral con doble balón
-
Catéter de
dilatación con balón de 14, 16,
18 0 20 mm de díametro x 5 cm de longitud
-
Catéter de
dilatación con balón de intercambio rápido
-
Dilatador de
14 fr, 70 cm
-
Catéter
angiográfico de 5 fr x 80 cm
-
Guía super
staff 0,035"
|
2-06-01-0590
|
6. BALONES PARA CAROTIDAS
|
CODIGO
|
6.1 De 2 mm a 7 mm de diámetro. Longitud
de catéter de 75 a 135 cm longitud de balón de 20 mm a 60 mm
|
2-06-01-0701
|
7. PROTESIS PARA ANGIOPLASTIA CORONARIA (STENTS)
|
CODIGO
|
7.1 Recubiertos con droga para evitar
reestenosis o trombosis
-
Diferentes
medidas
-
Diferentes longitudes
-
Diferentes tipos de droga disponible en el mercado
(Sirolimus, Biolimus, Paclitaxel, ABT-578,
Enverolimus, Titanio nitro oxigenado, Zotarolimus, Tacrolimus con o sin
polímero), recubiertos o no con carbofilm
|
2-09-02-0310
|
7.2 Recubiertos (similar a Josten Graft)
-
Para
disecciones.
-
Sistema de
sándwich con PTFE
(politetraflorietileno).
-
Aleación
metálica, acero inoxidable 316L.
-
Sistema 0.014.
-
Intercambio
rápido.
-
Grosor de
pared 0.3 mm.
-
Punta taper
para mejor perfil de cruce.
-
Marcas
radiopacas.
-
Montado
sistema 2.6f.
-
Diámetros de
2.5 a 5 mm.
-
Largo de 10 a
30 mm.
|
2-09-02-0310
|
7.3 No cubiertos por droga
-
Diámetros de
1.5 mm a 5 mm
-
Longitud de 8
mm a 30 mm
-
Conformación
de celda abierta y cerrada
-
Premontado en
balón
-
Con o sin
marca en extremos radiopacidad moderada
-
Acortamiento
al colocarlo menor 8%
-
Material acero
inoxidable: nitinol, titanio o cromo cobalto (puede ser recubierto o no con
carbofilm)
|
2-09-02-0310
|
7.4 Stent para bifurcaciones
-
Stent de acero
inoxidable
-
Confirmación:
celdas cerradas (con celdas extra en el perímetro)
-
Intercambio
rápido
-
Diámetro de 3
mm a 3.5 mm
-
Mayor de 15 mm
-
Longitud
usable 135 cm
-
Compatible con
guía 0,0014"
-
Compatible con
catéter 6 french
|
2-09-02-0310
|
8. PROTESIS PARA ANGIOPLASTIA CAROTIDEA (STENTS)
|
CODIGO
|
8.1 Diámetro de 7 mm hasta 10 mm,
Longitud de 20 mm hasta 40 mm, Conformacion de las celdas abierta y/o
cerrada, Compatible con guía 0,0014" , Marca radiopaca
|
2-09-02-0310
|
8.2 Endoprótesis
-
Para uso
carotídeo extracraneal
-
Acero
inoxidable
-
Diferentes
medidas y longitudes
-
Celda abierta
y/o cerrada
-
Sistema
monorail y/o coaxial
-
Autoexpandible
y/o montado sobre balón
-
Fuerza radial
progresiva
|
2-09-02-0310
|
|
8.3 Endoprótesis
|
2-09-02-0310
|
9. MANOMETROS DE PRESION PARA ANGIOPLASTIA
|
CODIGO
|
9.1 Manómetro de presión para
angioplastía de 20/30
-
Con accesorios
-
Válvula
cerrada
|
2-42-01-4480
|
10. CIERRE FEMORAL
|
CODIGO
|
10.1 Dispositivo para oclusión de sitio
de punción
-
De diferentes
tipos en 6 y 8 french
-
Sistema de
cierre intraluminal
-
Ancla de
copolímero
-
Tapón de
colágeno
-
Sutura entre
ancla y tapón de colágeno
|
2-06-01-1316
|
10.2 Dispositivo para compresión mecánica
de la arteria femoral
-
Manómetro de
presión reutilizable
-
Arco de
polipropileno reutilizable
-
Cúpula
transparente de acetato de vinilo etileno, descartable
-
Cinturón de
ajuste descartable
-
El material
descartable deberá venir en empaque estéril
-
Observaciones:
El proveedor deberá cotizar el
precio total del dispositivo y el precio del material descartable. El
Hospital se reserva el derecho de solicitar al proveedor la reposición
solamente del material consumible facturándose de esta manera
|
2-06-01-1316
|
10.3 Dispositivo de compresión mecánica de
arteria radial
-
Dispositivos
descartables
-
Con placa de
apoyo, almohadilla de compresión
estéril y cinta de velero ajustable
|
2-06-01-1316
|
11. SISTEMA DE PROTECCION PARA
|
CODIGO
|
EVITAR EMBOLISMO CORONARIO O CEREBRAL
|
11.1 Sistemas de protección para evitar
embolismo distal
-
Tipo sombrilla
-
De diferentes
diámetros y longitudes
-
Compatible con
guía 0,0014"
-
Intercambio
rápido y coaxial
-
Compatible con
stents carotídeos
-
Compatible con
balones carotídeos disponibles en el mercado
-
Tipo oclusivo
con balón distal, proximal o ambos
|
2-24-01-0282
|
12. INTRODUCTORES
|
CODIGO
|
12.1 Introductores arteriales
-
Para acceso a
nivel radial, braquial o femoral
-
De diferentes
diámetros (French)
-
Diferentes
longitudes disponibles
-
Hidrofílicos y
no hidrofílicos
-
Con check flow
-
Con guía
-
Con aguja
-
Con o sin
micropunta
|
2-66-01-0674
|
13. KIT BALONES DE
CONTRAPULSACION INTRAAORTICO
|
CODIGO
|
13.1 Balón contrapulsación intraaórtico
-
Volumen del
balón: desde 20 ml hasta 50 ml
(preferible 34 y 40 cc)
-
Catéter
flexible, de punta suave, atraumática
-
Dimensiones
del balón: Largo desde 170 mm hasta 260 mm, Diámetro desde 13,5 mm hasta 16 mm
-
Altura del
paciente: desde menor a 145 cm hasta mayor a183 cm
-
Diámetro de
mando exterior: de 6 a 8 Fr
-
Diámetro de la
guía: 0,025 pulgadas
-
Diámetro de
lumen central no menor a 0,027 pulgadas
-
Longitud de
inserción: 700 mm o más
-
Debe estar
hecho de materiales atrombogénicos y apirogénicos
-
Kit debe
incluir: Balón con su respectiva jeringa, Guía J 0,025" - 150 cm, Guía J 0,035" - 50 cm,
Introductor con valva hemostática, Dilatadores, Aguja, Tubo controlador de
presión, Adaptador para sistema de contrapulsación DataScope CS300 equipo con
tecnología de fibra óptica (Activo No.844502 y 844503)
|
2-09-01-0093
|
|
14. CILINDRO DE HELIO PARA BALON CONTRAPULSACION
INTRAAORTICO
|
CODIGO
|
14.1 Cilindros llenos de helio
-
Descartable
-
Capacidad: 99
litros o más
-
Presión: 2200
psi
-
Debe venir
completamente lleno
-
Debe ser
compatible para utilizar con equipo de contrapulsación marca Datascope modelo CS300.
Activo No. 844502 y 844503
|
2-06-01-1224
|
15. KIT EMBOLECTOMIA
PULMONAR
|
CODIGO
|
15.1 Dispositivos varios para
trombectomía, embolectomía y aspiración. Ante la posibilidad de requerirse
algún sistema mecánico adicional, el proveedor se compromete a aportarlo sin
que esto implique un costo adicional para el Hospital. Esta coordinación se
hará con el proveedor del insumo
a. "Dispositivo tipo catéter para
remoción de material trombótico agudo o crónico
-
Debe permitir
el cruzar las lesiones de manera
intraluminal, mediante fragmentación mecánica y aspiración del material que
ocluye arterias y venas
-
Permite
desprender, aspirar, fragmentar y remover el cóagulo
-
Sistema OTW
-
Tamaños:
* 6
Fr para vasos de 3-5 mm, largo de trabajo 110 cm, guía para 0,018 pulgadas, con
sistema de acceso anterógrado y bolsa recolectora. * 8 Fr en dos sistemas
para el acceso anterógrado de vasos de 5 - 8 mm, largo de trabajo 85 cm, guía
de 0,018 pulgadas; en sistema cross over para vasos del mismo calibre pero
con largo 110 cm"
b. "Dispositivo de aspiración y lisis que
permite aspirar, fragmentar y remover material trombótico
* 6 Fr con acceso anterógrado, largo de
trabajo 110 cm, guía para 0,018
pulgadas, bolsa recolectora. * 8 Fr con
acceso anterógrado, largo de trabajo 85 cm, guía hidrofílica; bolsa
colectora
* 8 Fr acceso cross over, 110 cm de
largo, guía 0,018 pulgadas, bolsa colectora
* 10 Fr con acceso anterógrado largo 95
cm, guía 0,032 pulgadas largo de trabajo 260 cm, bolsa colectora.
* Todos con conector estéril para la
unidad y con conectores para el sistema de activación del catéter"
|
2-09-01-0088
|
|
16. KIT EXTRACTOR
COAGULO INTRACORONARIO
|
CODIGO
|
-
Extractor
coágulo intracoronario
-
Intercambio
rápido
-
Lumen de
aspiración 0,9 mm (1,2 mm)
-
Longitud del
catéter 145 cm
-
Hidrofílico
-
Marcas
radiopacas
-
Compatible con
guía 0,014 pulgadas
-
Compatible con
catéter guía 6 F
-
"Diámetros:
Punta 0,023 pulgadas
Distal 4,7 F
Proximal 3,8 F
Versión con agujeros laterales y sin
agujeros laterales
|
2-09-01-0088
|
17. SONDAS ULTRASONIDO INTRACORONARIO (IVUS),
INTRACARDIACO Y PARA MEDICIONES
|
CODIGO
|
17.1 Sondas para IVUS
-
El núcleo de
imagen está compuesto por un cable giratorio
-
Flexible y de
alta torsión
-
Transductor de
ultrasonido mecánico de 40 Mhz
externo en el extremo distal
-
Válvula de una
vía
-
Longitud de
uso de 135 cm
-
Compatible con
sistema 6 Fr
-
Longitud para
guía 1,5 cm
-
"Otras
especificaciones
-
Compatible con sistema 6 Fr
-
Longitud para alambre guía 1,5 cm
-
Longitud de marca radiopaca al
transductor 2,1 cm
-
Perfil de la ventana de imagen 3,2 Fr
-
Modo de funcionamiento B
-
Modo de barrido automático
-
Cada sonda debe trae su funda retráctil
(accesorios)"
-
Incluir los
siguientes materiales:
-
Cubierta de la unidad de motor
esterilizada
-
Tubo de extensión de 15,24 cm (6 inch)
-
Jeringas de 3 cm3 (cc) y 10 cm3 (cc)
-
Llave de 3 vías"
Trineos: debe
venir incluido como parte del insumo
Sondas deben
ser compatibles con Ultrasonido
Intracoronario e Intracardiaco Activo No.844501
|
2-51-01-2600
|
|
17.2 Sondas para Ultrasonido
Intracardiaco
-
El núcleo de
la imagen esta compuesto por un cable giratorio
-
Flexible y de
alta torsión
-
Transductor de
ultrasonido mecánico de 9 MHz
externo en el extremo distal
-
Válvula de una
vía
-
Longitud de
uso de 110 cm
-
Compatible con
sistema 9 Fr
-
Punta
radiopaca para ubicar sonda en todo momento
-
Perfil de
ventana acústica
-
Compatibilidad
100% con equipo iLAB (Sondas deben ser compatibles con Ultrasonido Intracoronario
e Intracardiaco Activo No.844501)
-
Cada sonda
debe incluir introductor, su guía (0,035" corta) y aguja de macropunción
|
2-51-01-2600
|
17.3 Sondas para medición de reserva de
flujo fraccional (RFF), reserva de flujo coronario (RFC) e Indice de
Resistencia Microcirculatoria (IRM)
-
Permite
identificar zonas de estenosis
-
Con sensor de
presión intravascular, de alta
fidelidad
-
Que pueda
determinar temperatura, flujo
termodilucional, reserva de flujo fraccional (RFF), reserva de flujo
coronario (RFC) e Indice de Resistencia Microcirculatoria (IRM)
-
Compatibilidad
con guía 0,014"
-
Cuerpo de la
sonda con recubierta hidrofílica e
hidrofóbico en conector proximal
-
Longitud de
trabajo igual o mayor a 175 cm
-
Conectividad
de alta velocidad a computadora o impresora
-
Debe ser
compatible con el angiógrafo SIEMENS Artiz Zee activo No. 810436
-
La empresa
deberá proporcionar el sistema de monitor sin costo alguno
|
2-51-01-2600
|
18. SETS DE PRESION INVASIVA
|
CODIGO
|
18.1 Set para monitoreo de presión
invasiva
-
Conexión para
goteo por segundo
-
Debe contar
con sistema en bajada que evite la ocurrencia de burbujas. Debe tener un filtro
para el mismo.
-
Transductor
con kit de flushing, llave calibrada a
cero (0)
-
Tubo de
presión de al menos 48 pulgadas y llave de 3 vías
-
Tubo extensión
de al menos 12 pulgadas
-
Deben ser
compatibles con sistema de monitorización de presión invasiva de Angiógrafo SIEMENS Artis
Zee Activo No. 810436
|
2-09-01-0295
|
|
19. SISTEMAS OCLUSORES
|
CODIGO
|
19. 1 Oclusor septal
-
Para cierre de
CIA
-
Malla de
alambre de nitinol autoexpandible, de doble disco, con microtornillo que sujeta el
dispositivo a la guía posicionadora. La malla está rellena de tela de
poliéster.
-
Inserción del
dispositivo vía femoral
-
Sistema
permite recaptura y reposicionamiento del dispositivo
-
Medidas: desde
4 hasta 40 mm
-
Se debe
incluir: catéter de liberación de 6, 7, 8, 9, 10, 12 fr, con angulación de 45 grados de 60
a 80 cm; balón medidor de 18, 24 ó 34 mm; guía 0,035" de 260 cm y un plato
medidor
|
2-09-01-2755
|
19.2 Oclusor ductal
-
Dispositivo
autoexpandible, malla de nitinol
-
Con faldón de
retención situado en el lado aórtic
para situar firmemente el dispositivo
-
Tamaños: 5/4,
6/4, 8/6, 10/8, 12/10, 14/12 y 16/14 mm
-
Incluye:
Catéter de liberación de 5, 6 y 7 fr, con angulación de 180n grados de 60 u 80 cm; guía
de 0,035" de 260 cm.
|
2-09-01-2755
|
19.3 Oclusor para foramen oval
-
Dispositivo de
doble disco de nitinol, con
poliéster en su centro
-
Tamaños: 18,
25, 35 mm
-
Incluye:
catéter de liberación de 8 y 9 fr con angulación de 45 grados de 80 cm; guía de
0,035" de 260 cm
|
2-09-01-2755
|
19.4 Oclusor Muscular VSD
-
Dispositivo
autoexpandible de doble disco, malla de nitinol. Ambos discos están unidos por una
pequeña cintura que corresponde al tamaño del VSD. Discos rellenos de
poliéster cosido
-
Tamaños: 4, 6,
8, 10, 12, 14, 16 y 18 mm
-
Incluye:
catéter de liberación 8, 9 y 10 fr con angulación de 45 grados de 80 cm y una guía de
0,035" de 260 cm
|
2-09-01-2755
|
19.5 Oclusor septal para cierre de
malformaciones congénitas
-
Multifenestrado, malla de alambre de nitinolautoexpandible. Doble disco del mismo tamaño, con microtornillo que sujeta el
dispositivo a la guía posicionadora. Malla rellena de tela de poliéster
-
Inserción
vía femoral, de fácil uso que permite recaptura y reposicionamiento del dispositivo
-
Tamaños: 18,
25, 30, 35 y 40 mm
-
Incluye:
catéter de liberación de 8, 9 y 10 fr, con
angulación de 45 grados de 60 a 80 cm; balón medidor de 18, 24 ó 34 mm;
guía 0,035" de 260 cm y un plato medidor
|
2-09-01-2755
|
|
19.6 Vascular Plug
|
2-09-01-2755
|
19.7 Vascular Plug II
-
Tapón
vascular, dispositivo oclusor autoexpandible de malla de nitinol, único multisegmentado,
diseño multicapas que reduce significativamente el tiempo de oclusión para
los procedimientos transcatéter de embolización, mientras se mantiene un
control completo durante el posicionamiento y la entrega del oclusor
|
2-09-01-2755
|
19.8 Vascular Plug III
-
Diámetros de
largo de 4, 6, 8, 10, 12 y 14 mm,
diámetros del eje pequeño de 2, 3, 4 y 5 mm,
longitud de trabajo 100 cm para catéter 4, 5 y 7 fr, para catéter guía de 6,
7 y 9 fr
|
2-09-01-2755
|
19.9 Vascular Plug IV
-
Diámetros de
4, 5, 6, 7 y 8 mm, longitudes de 10, 10.5, 11, 12.5, y 13 mm, longitudes de trabajo
100 cm, para catéter de 4 y 5 fr, compatible con guía 0,038"
|
2-09-01-2755
|
20. OTROS ACCESORIOS PARA ANGIOPLASTIA
|
CODIGO
|
20.1 Adaptador Rotator en "Y"
-
Plástico
transparente.
-
Conector
macho-hembra rotator distal.
-
Brazo lateral
en Y conector hembra.
-
Válvula
hemostática proximal con capacidad para introducir dispositivos de hasta 0.125"
(3.17mm) de calibre.
-
Introductor de
Guía:
a. Tubo metálico de punta plana no cortante, de
longitud útil que debe superar en al menos 2 cms la longitud del adaptador en
"Y".
b. Debe permitir el paso de guías hasta "0.018" (0.46
mm).
c. Conector hembra proximal standart para jeringas
con acceso cónico para facilitar el ingreso de la guía aún teniendo estas
curvas pronunciadas.
a. Dispositivo que permite fijar la guía para
rotarla.
b. Debe aceptar guía entre 0.010" y 0.018" (0.25 y
0.46 mm) de calibre
|
2-06-01-0015
|
21. CUTTING BALON
|
CODIGO
|
21.1 Balón con hojas de corte
-
Balón con
hojas de corte con diámetros hasta de 5 mm del balón
-
Compatible con
aguja 0,014"
-
Diámetro
compatible 0,014" guía de cruce
|
2-06-01-0701
|
22. CATETERES DIAGNÓSTICOS
|
CODIGO
|
23.1 Catéter diagnostico
-
Hidrofílicos
(similar a glidecath-terumo) y
teflonados
-
De diámetros
externos (French) disponibles en el mercado
-
En todas las
curvas y angulaciones disponibles (similares las curvas de catéteres para
angioplastia)
|
2-06-01-1040
|
23.2 Catéter diagnostico
-
Hidrofílicos
(similar a Site-Seer)
-
De diámetros
externos (French) disponibles en el mercado
-
Todas las
curvas y angulaciones disponibles (similares las curvas de catéteres para
angioplastia)
|
2-06-01-1040
|
23. PROTESIS VALVULAR AORTICA
|
CODIGO
|
24.1 Prótesis Valvular Aórtica de
implantación percutánea (similar a CoreValve)
-
Medida: de 26
mm (20-23 mm annulus) a 29 mm (24-27 mm annulus)
-
Mecanismo de
liberación: Autoexpandible
-
Material
valvular: pericardio porcino
-
Material del
stent: Nitinol
-
Debe ser
reposicionable
-
Tamaño del
introductor 18fr
-
Posición:
Implantación Intraanular, Función supraanular
-
Otras medidas:
A: de 26 mm a 29 mm
B: de 22 mm a 24 mm
C: de 40 mm a 43 mm
D: de 53 mm a 55 mm
Catéter de liberacio18 Fr
Bajo perfil
Cubierta nitinol
Largo de mango 31.5cm
Largo de trabajo 115cm
|
2-09-02-0400
|
24.2 Stent Aórtico Balón Expandible
-
Para Nativa
y/o coartación recurrente de aorta
-
De Cromo
cobalto
Diámetros de
16, 22, 28, 34, 39 y 45 mm
Longitudes de
12 hasta 24 mm
Longitud de
trabajo de 135 cm
|
2-06-01-0515
|
|
|
24. SNARE KIT, KIT DE SOGA
|
CODIGO
|
|
24.1
a. Para retiro de cuerpos extraños en
vasos pequeños y grandes
|
2-66-01-5080
|
|
SERVICIO NEUROCIRUGIA
1. GUIAS PARA ANGIOGRAFIA
|
CODIGO
|
1.1 Guías para angiografía
-
Con heparina y
teflonadas
-
Standard,
angulada o recta
-
Diámetro de
0,035"
a 0,038"
-
Longitud de
180 a 260 cm
-
Acero
inoxidable
|
2-66-01-0665
|
1.2 Guías para angiografía
-
Diámetro de
0,035"
a 0,038"
-
Longitud de
180 cm y 260 cm
-
Alto soporte
-
Hidrofílicas
-
Punta recta
y/o angulada
|
2-66-01-0665
|
2. INTRODUCTORES ARTERIALES
|
CODIGO
|
2.1 Introductor Arterial
-
Corto
-
Calibre 4, 5,
6 fr
-
Sistema de
chequeo de flujo
-
Con sistema
coaxial de dilatación de arteria
-
Con aguja para
perforación arterial percutánea 18 gauge
|
2-66-01-0674
|
2.2 Introductor Arterial
|
2-66-01-0674
|
3. CATETER DIAGNOSTICO
|
CODIGO
|
3.1 Catéter Diagnóstico
|
2-06-01-0608
|
|
3.2 Catéter Diagnóstico
|
2-06-01-0608
|
3.3 Catéter Diagnóstico
|
2-06-01-0608
|
3.4 Catéter Diagnóstico
|
2-06-01-0608
|
3.5 Catéter Diagnóstico Pigtail
|
2-06-01-1040
|
3.6 Catéter Diagnóstico
|
2-06-01-0608
|
3.7 Catéter Diagnóstico
|
2-06-01-0608
|
3.8 Catéter Diagnóstico
|
2-06-01-0608
|
4. CATETER GUIA
|
CODIGO
|
4.1 Catéter Guía
|
2-06-01-0845
|
5. GUIA DIAGNOSTICA
|
CODIGO
|
|
5.1 Guía Diagnóstica
Hidrofílica
con cobertura de hidrolene
Calibre 0,035"
Longitud 260
cm
Extremo distal
con punta angulada a 90 grados
|
2-66-01-0665
|
|
6. SET ACCESORIO
|
CODIGO
|
|
6.1 Set accesorios de válvula y aguja
-
Llaves
hidrostáticas en
"Y"
-
Dispositivo
toque para microguía 0,010"
- 0,014"
-
Dispositivo
torque para microguía 0,010" - 0,014"
-
Set de aguja
introductora
|
2-06-01-0015
|
|
7. DISPOSITIVO DE OCLUSIÓN ARTERIAL
|
CODIGO
|
|
7.1 Dispositivo de Sello Vascular
-
Calibre 6 y 8
fr
-
Sistema de
cierre intraluminal con esponja de colágeno
-
Sistema
coaxial sobre guía 0,035"
-
Aplicable a
vasos con lumen mayor a 4 mm
|
2-06-01-1316
|
|
8. GUIAS DE SOPORTE
|
CODIGO
|
|
8.1 Guía de Soporte y Recambio
|
2-66-01-0665
|
|
8.2 Microguía terapéutica
-
Hidrofílica
-
Calibre 0,014"
-
Longitud 206
cm
-
Punta distal
floppy
-
Guiada por
flujo
|
2-66-01-0665
|
|
8.3 Microguía terapéutica
-
Hidrofílica
-
Calibre 0,009"
a 0,010"
-
Longitud 206
cm
-
Punta distal
floppy
-
Guiada por
flujo
|
2-66-01-0665
|
|
8.4 Microguía terapéutica
|
2-66-01-0665
|
|
|
8.5 Microcatéter
-
Cobertura
externa hidrofílica
-
Calibre 0,021"
y 0,027"
-
Longitud 150
cm +/- 3 cm
-
No preformado
en su extremo distal
-
Marcador
radiopaco proximal a 5 cm de la punta
-
Compatible con
stent intracraneal de celda cerrada
|
2-42-01-0790
|
8.6 Microcatéter
-
Diámetro
distal 1,9 fr
-
Cobertura
hidrofílica de hidrolene
-
Sistema 14
-
Longitud 150 a
165 cm
-
Preformado a
45 grados
-
Dos marcadores
radiopacos en su extremo distal
-
Compatible con
espirales de platino (COILS) en
sistema 10, 14 y 18
|
2-42-01-0790
|
8.7 Microcatéter
-
Diámetro
distal 1,7 fr
-
Cobertura
hidrofílica de hidrolene
-
Sistema 10
-
Longitud 150
cm
-
Preformado a
45 grados
-
Dos marcadores
radiopacos en su extremo distal
-
Compatible con
espirales de platino (COILS) en
sistema 10
|
2-42-01-0790
|
8.8 Microcatéter
-
Hidrofílico
con cobertura de hidrolene
-
Calibre 1,3
fr, 1,5 fr, 1,8 fr
-
Longitud 166
cm +/- 1 cm
-
Punta recta no
preformada
-
Guiada por
flujo
-
Compatible con ONYX y DMSO
-
Armazón de
nitinol
|
2-42-01-0790
|
8.9 Microcatéter
|
2-42-01-0790
|
9. ENDOPROTESIS (STENT)
|
CODIGO
|
9.1 Endoprótesis (STENT)
-
Para uso
carotídeo extracraneal
-
Acero
inoxidable
-
Celda abierta
y/o cerrada
-
Sistema
monorail y/o coaxial
-
Autoexpandible
y/o montado sobre balón
-
Fuerza radial
progresiva
-
Diferentes
medidas y longitudes
|
2-09-02-0310
|
|
|
|
|
|
|
9.2 Endoprótesis (STENT)
|
2-09-02-0310
|
|
|
|
|
|
|
9.3 Endoprótesis (STENT)
-
Para uso
carotídeo intracraneal
-
Base de
platino fibroso
-
Sistema over
the wire
-
Celda abierta
-
Autoexpandible
-
Superficie
interna cubierta de PTF
-
Superficie
externa cubierta hidrofilica
-
Con marcadores
radiopacos en cada extremo
-
Cable
estabilizador de 2,0 fr x 150 cm
-
Compatible con
RNM hasta 1,5 teslas
-
Diferentes
medidas y longitudes
|
2-09-02-0310
|
|
|
|
|
|
|
9.4 Endoprótesis (STENT)
-
Para uso
intracraneal
-
Aleación de
nitinol
-
Sistema over
the wire
-
Celda cerrada
-
Autoexpandible
-
Con marcadores
radiopacos en cada extremo
-
Marcador
posicional de stent
-
Capacidad de
recaptura y reposicionamiento
-
Fuerza radial
progresiva
-
Diferentes
medidas y longitudes
|
2-09-02-0310
|
|
|
|
|
|
|
9.5 Endoprótesis (STENT GRAFTS)
-
Autoexpandible
y balón-expabdible
-
Diámetros de
5, 6, 7 ,8, 9, 10, 12, 14 mm
-
Longitudes de
15 a 150 mm
Longitudes de
trabajo de 80 a 120 cm
En acero y
PFTE; Nitinol y PFTE
Para
introductor de 6, 7, 8, 9, 10, 11 y 12 fr
Diferentes
medidas y longitudes
|
2-09-02-0310
|
|
|
|
|
|
|
|
9.6 Endoprótesis (STENT)
-
Para uso en
estenosis ateroscleróticas
intracraneales
-
Material:
platino
-
Montado en
balón
-
Sistema
monorail
-
Compatible con
guías 0,014"
-
Compatible con
catéter guía 6 fr
-
Dimensiones de
3,5 x 20 y 4,5 x 22
|
2-09-02-0310
|
10. SISTEMA DE PROTECCION DISTAL
|
CODIGO
|
10.1 Sistema de Protección Cerebral
Distal
|
2-88-01-0968
|
10. 2 Sistema de Protección Distal para
Carótidas
|
2-88-01-0968
|
11. BALONES
|
CODIGO
|
11.1 Balón de Angioplastía percutánea
intracraneal
|
2-06-01-0701
|
11.2 Balones desprendibles
-
Material:
Látex
-
Con válvula de
látex asociada para su
desprendimiento
-
Compatible con
microcatéteres en calibre 1,8 fr
-
Tamaños 8 x
11; 7,5 x 22; 9 x 14
|
2-06-01-0701
|
11.3 Balones para técnicas de remodelación
vascular
-
Complacientes,
insuflados a baja presión
-
Utilizados
para aneurismas cerebrales de cuello ancho en arterias terminales o de bifurcación,
así como de pared
-
Diámetro 4 mm
a 7 mm
-
longitud del
balón 7 a 30 cm
-
Armado con
microguía 0,010"
-
Longitud total
150 cm
|
2-06-01-0701
|
12. MATERIAL PARA EMBOLIZACIONES
|
CODIGO
|
12.1 Pegamento Biológico
-
Polímero de n-
Butyl cianoacrilato
-
Mezclado con
tantalio y Etiodol
-
Capacidad de
polimerización rápida ante contacto de medios iónicos
|
2-42-01-4522
|
12.2 Dispositivo de embolización para
malformaciones AV y Oclusión Arterial selectiva Líquido o Gel
-
Polímero
líquido de alcohol vinil etileno
-
Mezclado con
Tantalium y Etiodol
-
Solidifica en
forma cohesiva al entrar en contacto
|
2-42-01-4522
|
12.2 Micro esferas para embolizaciones
-
Redondas e
hidrofílicas, de fácil manejo y precisa entrega
-
Material no
reabsorbible para una oclusión duradera
-
Diseño
esférico con tamaños exactos 40-120, 100-300, 300-500, 500-700, 700-900, 900-1200
-
Material
embólico disuelto o no en solución salina estéril
-
Partículas de
polímero acrílico e impregnado con gelatina porcina o PVA.
-
Se debe
facilitar mezclador de preparación
|
2-42-01-4522
|
12.3 Espirales de Nitinol
-
Liberación por
electrólisis
-
Aleación de
niquel y titanio
-
Configuración
3D
-
Hélix fibroso
-
Sistema 10
-
Diferentes
medidas y longitudes
|
2-75-01-1170
|
12.4 Espirales de Platino
-
Fibrados
-
Material:
platino
-
Diámetros de 5
a 9 mm
-
Longitud de 40
a 60 mm
|
2-75-01-1170
|
12.5 Espirales de Platino
-
Material:
platino
-
Bidimensional
3D y/o helicoidal
-
Configuración
de acomodamiento sobre la pared del aneurisma a 360 grados
-
Sistema 10 y
18
-
Liberación
electrolítica o mecánica
-
Diámetros de 2
a 24 mm
-
Longitud hasta
50 cm
-
Liberado por
electrólisis
-
Compatible con MRI
|
2-75-01-1170
|
|
12.6 Espirales de Platino
|
2-75-01-1170
|
12.7 Espirales de Platino Bioactivo
-
Platino de
cubierta interna de ácido poliglicólico
-
Canastilla en
configuración 3D
-
Liberación por
calor no mayor a 5 segundos
-
Sistema 10
-
Diámetros de 3
a 24 mm
-
Longitud hasta
40 cm
-
Compatible con
MRI
|
2-75-01-1170
|
12.8 Espirales de Platino Bioactivo
|
2-75-01-1170
|
12.9 Espirales de Platino Bioactivo
-
Configuración
helicoidal
-
Platino de
cubierta interna de ácido poliglicólico
-
Liberación de
calor emitida por fuente de 10 mAmp
-
Sistema 10
-
Compatibles
con
MRI
-
Capa externa
cubierta de polímero hidrofílico
-
Velocidad de
liberación 1 segundo
-
Unión de
níquel/cromo al coil de platino
-
Conector
proximal con aleación de oro al cable estabilizador de acero inoxidable
|
2-75-01-1170
|
12.10 Espirales de Platino Bioactivo
-
Canastilla en
configuración complex microcoil
-
Platino de
cubierta interna de ácido poliglicólico
-
Liberación por
calor no mayor a 5 segundos
-
Sistema 14
-
Compatibles
con
MRI
-
Diámetros de 2
a 12 mm
-
Longitud hasta
30 cm
|
2-75-01-1170
|
12.11 Espirales de Platino Bioactivo
-
Canastilla en
configuración tridimensional
utilizando la técnica de muñeca rusa
-
Platino con
cubierta interna de ácido poliglicólico
-
Liberación por
calor no mayor a 5 segundos
-
Sistema 10
-
Compatibles
con
MRI
-
Diámetros de
1,5 a 10 mm
-
Longitud hasta
25 cm
|
2-75-01-1170
|
13. RECUPERADOR DE TROMBO
|
CODIGO
|
13.1 Recuperador Mecánico de Trombo
-
Capturador
mecánico de coágulos intracraneales
-
Variantes: a-
Con canastilla de nitinol con
diámetros de 4 y 9 mm, compatible con microcatéteres de 2,4 y 3,8 fr b- Con
sistema en sacacorcho asociado a catéter guía con balón inflable 8 fr
|
2-09-01-0088
|
14. CABLES
|
CODIGO
|
14.1 Cables de conexión GDC
|
2-06-01-0400
|
14.2 Cables de conexión MICRUS
|
2-06-01-0400
|
14.3 Cables de conexión TETRIS - NEXUS
|
2-06-01-0400
|
15. MANOMETROS DE PRESION
|
CODIGO
|
15.1 Manómetro de presión
|
2-42-01-4480
|
16. SISTEMA DE LIBERACION DE COILS
|
CODIGO
|
16.1 Sistema hidráulico de liberación de
coils
|
2-42-01-4480
|
16.1 Sistema de liberador mecánico de
coils
|
2-42-01-4480
|
17. SISTEMA RECUPERADOR CUERPO EXTRAÑO
|
CODIGO
|
17.1 Sistema tipo canasta para
recuperación de cuerpos u objetos extraños endovasculares para uso en
nurocirugía, vascular periférico y cardiología
-
Punta metálica
moldeable de 3 cm de platino para facilitar su visualización. Recubierta de PFTE
para facilitar acceso de los vasos.
-
Cuenta con una
canasta construida de nitinol y
platino, de 4 ó 6 filamentos o hilos de acuerdo a las necesidades
-
El núcleo del
cable guía está hecho de nitinol lo cual permite avanzar, retraer o rotar
independientemente del microcatéter, lo que facilita un mejor posicionamiento
dentro del vaso seleccionado.
-
Microcatéter
de 3 Fr, funda con trenzado de nitinol y cubierta con hidrolene
|
2-66-01-5080
|
|
SERVICIO VASCULAR PERIFERICO
1. GUÍAS PARA ANGIOGRAFÍA Y ANGIOPLASTIA
|
CODIGO
|
1.1Guía hidrofílica tipo glide wire
-
0.035",
-
Longitudes de
150, 220, 300 cms
-
Tipo estándar,
reforzada y extra reforzada (stiff y super stiff)
-
Punta en "j" y
angulada
|
2-66-01-0665
|
1.2 Guías extrasoporte o rígidas ( ej: amplatz
super stiff. Lunderquist, Magic Torque)
-
0.035"
-
Longitudes 260
y 300 cms
-
Punta en j y
recta.
-
Punta flexible
7 cms.
|
2-66-01-0665
|
1.3 Guías 0.014" (ejm PT Graphix Super Support)
-
Longitudes de 180, 250 y 300cms
-
Punta recta y
punta curva.
-
Extrasoporte.
-
Transmisión de
torque de 1:1.
-
Cubierta con
polímero altamente hidrofílico con alta rigidez, punta recta modificable de un solo
mandril (una sola pieza), no espiralada
-
Radiopaca
|
2-66-01-0665
|
1.4 Guías 0.014" (ejm Cougar XT, Stabilizer, Iron Man, BMW, Choice)
-
Longitudes de 180, 250 y 300cms
-
Punta recta y
punta curva.
-
Soporte
ligero, intermedio y extrasoporte.
-
Transmisión de
torque de 1:1.
-
Cubierta con
polímero hidrofílico, con punta floppy no traumática espiralda de nitinol
-
Radiopaca
-
Doble alma
|
2-66-01-0665
|
1.5 Guías 0.018" (ejm V18)
-
Longitudes de
180 a 300cms.
-
Punta
flexible, angulada o recta modificable.
-
Direccionable.
-
Altamente
hidrofílica en extremo distal.
|
2-66-01-0665
|
1.6 Guía en j y recta estándar (ejm
Emerald, Starter, HD, Rosen)
-
0.035"
-
Longitud 180 y
260 cms
-
Heparinizadas
-
De
recubrimiento de PTFE
|
2-66-01-0665
|
1.7 Guías recta mini (ejm Starter,
Emerald)
-
0.035"
-
Longitud 40
cms.
-
De
recubrimiento de PTFE
|
2-66-01-0665
|
2. CATÉTERES DIAGNOSTICO HIDROFILICOS
|
CODIGO
|
2.1 Angulado 45º y 90 º. (ejm Bernstein, Bersten
II)
|
2-06-01-0608
|
2.2 Catéter de infusión de alta presión
tipo Pigtail
|
2-06-01-1040
|
2.3 Multipropósito
|
2-06-01-0608
|
2.4 Simmons
-
1 y 2
-
4 y 5 french.
-
100cms.
-
Guía .035"
|
2-42-01-0630
|
2.5 Cerebral ( head hunter - vitek - bentson etc)
-
4 y 5 french
-
100cms.
-
Guía.035"
-
Nylon
|
2-09-01-0550
|
|
|
2.6 Pigtail marcado
|
2-06-01-1040
|
|
|
2.7 Catéter de infusión de alta presión
-
punta recta
-
4 y 5 Fr.
-
10 orificios
laterales
-
Para guía
.035"
-
Longitud
100cms.
|
2-06-01-0608
|
|
|
2.8 Universal flush, hook (Pueden cotizar
los tipos que tengan)
-
4 y 5 Fr.
-
65 cms.
-
Guía .035"
|
2-06-01-0608
|
|
|
2.9 Catéter Cobra
-
1 y 2
-
4 y 5 french
-
110 cm
-
Guía 035"
|
2-06-01-0608
|
|
|
2.10 Catéter Renal Doble Curva
-
4 y 5 Fr
-
Longitud
100cms.
|
2-06-01-0608
|
|
|
3. CATÉTERES GUIA
|
CODIGO
|
|
|
3.1 Catéter recto
-
4,5,6, 7 y 8
french
-
55 a 95 cms.
-
Punta suave
atraumática.
-
Recubrimiento
PTFE.
-
Cubierta de
nylon.
-
Trenzado de
acero.
|
2-06-01-0845
|
|
|
3.2 Multiprpósito
-
5,6, 7 y 8
french
-
55 a 100cms.
-
Punta suave
atraumática.
-
Recubrimiento
PTFE.
-
Cubierta de
nylon.
-
Trenzado de
acero.
|
2-06-01-0845
|
|
|
3.3 Renal Curvo
-
6 y 7 french
-
55 cms.
-
Punta suave
atraumática.
-
Recubrimiento
PTFE.
-
Cubierta de
nylon.
-
Trenzado de
acero.
|
2-06-01-0845
|
|
|
|
|
3.4 Catéter Punta Voda Right - VR, VR2,
Mach
-
6 y 7 french
-
110 cms
-
Punta suave
atraumática.
-
Recubrimiento
PTFE.
-
Cubierta de
nylon.
-
Trenzado de
acero.
|
2-06-01-0845
|
|
3.5 Catéter Guía punta angulado 45 º
(tipo SR6)
-
6 y 7 french
-
110 cms
-
Punta suave
atraumática.
-
Recubrimiento
PTFE.
-
Cubierta de
nylon.
-
Trenzado de
acero.
|
2-06-01-0845
|
|
4. BALONES DE ANGIOPLASTIA
|
CODIGO
|
|
4.1 Perfil 0.014
-
Utilizable en
arterias de pequeño calibre.
-
Diámetro
1,1.5, 2, 2.5, 3, 3,5 y 4mms
-
Longitud 15,
20,30, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 210mms.
-
Longitud de
trabajo: hasta 180cms.
-
En sistema OTW
y RX
-
Cónicos o
rectos
-
Balón
complaciente y no complaciente de alta y baja presión
|
2-06-01-0701
|
|
4.2 Perfil .018
-
Para arterias
de pequeño calibre
-
Diámetro 2,
2.5, 3, 3.5, 4 mm
-
Marcadores
radiopacos y recubrimiento hidrofílico
-
Longitud 80 a
220mms.
-
Longitud de
trabajo: 120 a 180cms.
|
2-06-01-0701
|
|
4.3 Perfil 014 o.018
-
Para arterias
carotideas y renales
-
Intercambio
rápido RX
-
Guía máxima
018
-
Introductor
recomendado 4 french y 5 french
-
Diámetro del
balón 2,00 hasta 7.00
-
Longitud del
balón 20 a 80mm
-
Longitud
usable del catéter de 75 hasta 135 cm
-
Marcas
radiopacas
|
2-06-01-0701
|
|
4.4 Perfil .035
-
Para arterias
iliacas ,femorales y aorta
-
Diámetro 5, 6,
7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 ,22 mm.
-
Longitud 20,
40, 80,100, 150, 200 mm
-
Longitud de
trabajo: 80 a 150 cms.
-
Resistente a
flexión y acodamiento.
-
Complacientes
y no complacientes de alta y baja presión
|
2-06-01-0701
|
5. BALONES RECUBIERTOS CON DROGA
|
CODIGO
|
5.1 Balón de angioplastia con droga
perfil 0.014
-
Utilizable en
arterias tibiales y coronarias
-
Diámetro 2.0 a
4.0mms
-
Longitud del
balón 40, 80, 120mms
-
Longitud de
trabajo 120 a 150cms
|
2-06-01-0701
|
6. STENTS
|
CODIGO
|
6.1 Auto expandibles para angioplastia periférica
-
para arterias
carótidas, renales, viscerales
-
rectos y
cónicos
-
fabricados en
nitinol
-
Diámetros de
7,8,9,10 mm
-
Longitud de
trabajo de 135 cm y 150cms
-
Longitud stent
20,30,40 mm
-
De celdas
abiertas y cerradas
-
Intercambio
rápido
-
Para
introductor 5 french
-
Para usar con
guía 014
|
2-06-01-0515
|
6.2 Auto expandibles para uso periférico
-
Diámetros de
5, 6, 7, 8, 9,10 y 12mm
-
Longitudes de
20 a 200 mm.
-
Fabricados de
nitinol
-
Marcas
radiopacas distales
-
Longitudes de
trabajo hasta 155cms.
-
Celdas
cerradas, abiertas y mixtas.
-
Para trabajo
con guía .035"
-
Para
introductor 5,6 y 7 Fr
-
Con droga y
sin droga
|
2-06-01-0515
|
6.4 Auto expandibles
-
Para arterias
de pequeño calibre
-
Fabricados de
cromo cobalto, nitinol o acero
inoxidable u otras aleaciones
-
Diámetro del
stent 3.0 ,3,5 y 4 mm
-
Longitudes de
del stent 18 a 20, 40,60 y 80mm
-
Longitudes de
trabajo de 90 y 130 cm
-
Para
introductores 5, 6 o 7 Fr.
-
Guías de 0.018
a 0.014"
|
2-06-01-0515
|
6.5 Expandibles por balón
-
para arterias
de mediano y gran calibre
-
Diámetros de 5
hasta 10mm
-
Longitudes de
18 a 60 mm
-
Para usar con
introductor 6 o 7F
-
Guía
Compatible: 0.035"
|
2-06-01-0515
|
6.6 Expandibles por balón
-
para arterias
de pequeño calibre
-
Diámetro 2.0,
2.5, 3.0, 3.5 y 4.0mm
-
Longitudes de
los Stent: de 18 a 40 mm
-
Longitud de
trabajo 120 o 150cms
-
Para usar con
introductor de 4 y 5 F.
-
Guía máxima
recomendada: 0.014"
|
2-06-01-0515
|
7. ENDOPROTESIS PARA AAA Y AAT PARA MANEJAR POR
DEMANDA NO POR CONSIGNACION
|
CODIGO
|
7.1 Endoprótesis para aneurisma de aorta
torácica.
-
Rectas o
cónicas
-
Auto
expandible
-
Premontado en
sistema idóneo.
-
Recubierto con
dacrón, teflón, poliéster o PTFE.
-
Nitinol, cromo
cobalto o acero
-
Para
colocación percutánea o por disección de arterias femorales.
-
Diámetro
proximal desde 22 Mm a 46 y distal de 24 a 42 Mm
-
Longitudes
totales 100 hasta 275 Mm
-
Que incluya
extensiones distales de diferentes tamaños de ser necesario.
-
Que incluya
cuff proximal de diferentes tamaños de ser necesario.
-
Marcas radio
pacas
-
Debe incluir
sistema de liberación y de
introducción
-
Incluir set
completo de implementos necesarios para colocación de endoprótesis
|
2-06-01-0515
|
7.2 Endoprotesis para aneurisma de aorta
abdominal
-
bifurcadas,
uni modular, bi modulares y tri
modulares
-
sistema de
colocación supra e Infra renal
-
construidas en
cromo cobalto, acero o nitinol
-
Diámetros
proximales desde 25 a 34 Mm
-
Diámetros
dístales desde 16 Mm.
-
Longitudes
totales de 120 a 155 cm
-
Que incluya
extensiones diferentes tamaños: supra renales e Infra renales
-
Incluya
extensiones iliacas de varios tamaños
-
Debe incluir
sistema de liberación y de
introducción
-
Marcadores
radio pacos
-
Auto
expandible
-
Incluir set
completo de implementos necesarios para colocación de Endoprotesis
|
2-06-01-0515
|
|
Otros implementos
|
8. INTRODUCTORES ARTERIALES
|
CODIGO
|
8.1 De Macropunción
|
2-66-01-0674
|
9. DILATADORES ARTERIALES
|
CODIGO
|
9.1 Dilatador arterial
|
2-66-01-0445
|
10. SISTEMAS DE PROTECCIÓN CEREBRAL
|
CODIGO
|
10.1
-
Tipo de
diferentes diámetros y longitudes - 0.014"
-
Intercambio
rápido y coaxial
-
Compatible con
Stent carotideos y balones
carotideos disponibles en el Mercado
|
2-24-01-0282
|
10.2
Tipo oclusivo
con balón proximal distal o ambos
|
2-24-01-0282
|
11. FILTROS VENA CAVA
|
CODIGO
|
11.1
|
2-88-01-0968
|
12. DISPOSITIVOS DE EMBOLIZACIÓN DE TUMORES Y PARA
MALFORMACIONES AV
|
CODIGO
|
12.1 Micro esferas para embolizaciones.
-
Redondas e
hidrofílicas, de fácil manejo y precisa entrega.
-
Material no
reabsorbibles para una oclusión
duradera.-Diseño esférico con tamaños exactos: 40-120, 100-300, 300-500,
500-700, 700-900, 900-1200.
-
Material
embolico disuelto o no en solución salina
estéril
-
Redondas e
hidrofilicas de fácil manejo y precisa entrega
Diseño
esférico, con tamaños exactos
Material no
reabsorbibles para una oclusión
durable.
Partículas de
polímero acrílico e impregnado con gelatina porcina o PVA
|
2-42-01-4522
|
|
12.2 Micro catéter
-
Para guía
0.08", 0.010" 0.014" y 0.018"
-
2.3 a 2.8 Fr.
Proximal
-
1.9 a 2.3 Fr.
distal.
-
Longitudes de
150 a 170cms.
-
Diámetro
interno .016" a .021"
-
Rectos, 45°,
90° y en "J"
-
Hidrofílicos.
|
2-42-01-0790
|
13. MANÓMETROS DE PRESIÓN PARA ANGIOPLASTIA
PERIFÉRICA
|
CODIGO
|
13.1 Mayor de 22 atmósferas
|
2-42-01-4480
|
14. OCLUSORES DE PUNCIÓN
|
CODIGO
|
14.1
|
2-06-01-1316
|
15. SNARE KIT, KIT DE SOGA
|
CODIGO
|
15.1
a. Para retiro de cuerpos extraños en
vasos pequeños y grandes
b. Longitudes de 65 a 150 cm.
c. Diámetros de 5 a 35mm.
d. Para uso con catéter 4 o 6 Fr.
e. De pinza, soga o helicoidal
|
2-66-01-5080
|
16. DISPOSITIVOS DE TROMBECTOMÍA, EMBOLECTOMÍA Y
ASPIRACIÓN DE COÁGULOS
|
CODIGO
|
16.1 Catéteres de aspiración
|
2-09-01-0088
|
17. COILS PARA EMBOLIZAR
|
CODIGO
|
17.1
17.2
|
2-75-01-1170
|
18. DISPOSITIVO PARA EMBOLIZAR TIPO VASCULAR PLUG O SIMILARES
|
CODIGO
|
18.1
|
2-09-01-2755
|
18.2 Dispositivo embolización de
malformaciones arteriovenosas y Oclusión arterial
-
Líquido o Gel
-
Polímero
líquido de alcohol vinil etileno
-
Mezclado con
Tantalium y Etiodol
-
Solidificación
en forma cohesiva al entrar en
contacto
|
2-42-01-4522
|
19. DISPOSITIVO PARA REVASCULARIZACIÓN SUBINTIMAL
|
CODIGO
|
19.1 Dispositivo similar (ejm Outback)
-
Bajo perfil.
-
Atraumático.
-
Mínimo riesgo
de perforación de vaso.
-
Que permita
crear camino para microcatéter.
-
Catéter de
reentrada de guía por disección
subintimal
-
Direccionable.
-
Visible en
fluoroscopia
|
2-06-01-1316
|
20. OTROS ACCESORIOS
|
CODIGO
|
20.1 Agujas punción arterial
|
2-54-01-0250
|
20.2 Adaptador Rotator en "Y"
-
Plástico
transparente.
-
Conector
macho-hembra rotator distal.
-
Brazo lateral
en Y conector hembra.
-
Válvula
hemostática proximal con capacidad para introducir dispositivos de hasta
0.125" (3.17mm) de calibre.
Introductor de
Guía:
a. Tubo metálico de punta plana no cortante, de
longitud útil que debe superar en al menos 2 cms la longitud del adaptador en
"Y".
b. Debe permitir el paso de guías hasta "0.018" (0.46
mm).
c. Conector hembra proximal standart para jeringas
con acceso cónico para facilitar el ingreso de la guía aún teniendo estas
curvas pronunciadas.
Rotador de
Guía:
a. Dispositivo que permite fijar la guía para
rotarla.
b. Debe aceptar guía entre 0.010" y 0.018" (0.25 y
0.46 mm) de calibre
|
2-06-01-0015
|
|
20.3 Extensión de Inyector de Alta
Presión
|
2-94-03-0090
|
20.4 Llave 3 vías
-
Para alta
presión
-
Presentación
unitaria
|
2-94-01-2302
|
21. DISPOSITIVO DE RESECCIÓN MECÁNICA DE PLACA DE
ATEROMA POR VÍA PERCUTÁNEA
|
CODIGO
|
21.1 Dispositivo tipo Silverhawk,
Turbohawk
-
Dispositivo
para vasos de 1,5 hasta 7 mm
-
Punta de 2
hasta 9 cm
-
Punta
direccionable
-
Compatible con
introductor de 6 a 8 fr
-
Para bajo
perfil
-
Para lesiones
poco y muy calcificadas
|
2-51-01-1524
|
|
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|
|
|
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|
|
|
Ficha articulo
Artículo 9. Oferta
y detalle de los insumos.
El Hospital podrá
utilizar los insumos por separado, dependiendo de las necesidades, de tal
manera que la firma proveedora deberá presentar su oferta de la siguiente
manera:
·
Primero: las empresas que deseen participar no están
obligadas a cotizar un mínimo ítems de insumos diferentes.
·
Segundo: otro requisito obligatorio del cartel es
que las casas oferentes deberán presentar su oferta detallando los insumos y su
precio unitario, dado que este es el monto a cancelar una vez utilizado el
producto.
·
Tercero: Para la utilización de cada insumo,
dependiendo del procedimiento, el Oferente deberá incorporar los precios
detallados de cada uno. Se debe tomar en cuenta que los factores para la
escogencia de los insumos a utilizar, estarán determinados por características
anatómicas y fisiológicas del paciente así como el precio.
Ficha articulo
Artículo 10.
Registro de Proveedores y conformación del Banco de Proveedores.
Del universo de
proveedores de la Caja Costarricense de Seguro Social, se abre un proceso de
pre-calificación en el que podrán participar aquellas empresas distribuidoras
de este tipo de productos a nivel nacional, aquellas que cumplan con las
condiciones legales, administrativas y técnicas del cartel que para esos
efectos se elaborará, pasarán a conformar el Banco de Proveedores para
el sistema de consignación.
Ficha articulo
Artículo 11. De las
Empresas Adjudicadas e Inclusión al Banco de Proveedores.
Toda empresa que
presente oferta bajo los lineamientos del cartel (que se elabore para el
proceso de precalificación expuesto en el artículo 10 del presente reglamento)
y que cumpla con los requerimientos técnicos y administrativos, puede ser
objeto de adjudicación. La empresa está obligada a presentar el precio unitario
de todos y cada uno de los productos que ofrece, sean para consignar o para
solicitud según demanda, ya que este es el monto que se tomará en consideración
para cada adjudicación.
La empresa
adjudicada pasará a formar parte del Banco de Proveedores estableciendo el
Hospital Dr. R. A. Calderón Guardia, vía cartel, la cantidad de insumos a
consignar, y los que podrá solicitar -según demanda- previo a la programación
de procedimiento endovascular, o bien por situación de emergencia.
Ficha articulo
Artículo 12.
Exclusión del Banco de Proveedores.
Podrían no ser
incorporadas al Banco de Proveedores aquellas empresas que presentaron ofertas,
pero que no fueron recomendadas en la fase de análisis técnico a cargo del
Coordinador de la Unidad de Hemodinamia (del Servicio de Cardiología), y de las
Jefaturas de los Servicios de Vascular Periférico y Neurocirugía.
La (s) empresa (s)
proveedora (s) no recomendadas, podrán interponer recurso de revocatoria ante
el Hospital, de acuerdo a lo establecido en el oficio 09243 del 4 de setiembre
del 2009, de la Contraloría General de la República.
Así mismo, si alguna de las empresas
adjudicadas y que forman parte del Banco de Proveedores llega a ser
inhabilitada para la comercialización de alguno de los insumos, podrá ser objeto
de exclusión del Banco de Proveedores para el o los insumos en que fue
sancionado. En este sentido el plazo de inhabilitación estará fijado por el
tiempo de sanción que sea determinada de acuerdo a los parámetros establecidos
en el artículo 100 de la Ley de Contratación Administrativa y el 215 del
Reglamento a la Ley de Contratación Administrativa.
Si llegase a pesar
una sanción de inhabilitación dictada por una institución distinta al Hospital,
en alguno de los insumos que se encuentran en la Consignación, se excluirá el
insumo de la empresa por la que fue inhabilitada, por el plazo de la sanción
establecido.
La empresa que
fuera excluida (por uno o todos sus insumos) podrá reincorporarse dentro del
Banco de Proveedores en forma inmediata, una vez cumplida su sanción, pero
deberá de realizar todos los trámites solicitados en el Artículo 5 del presente
Reglamento.
Ficha articulo
Artículo 13. De la
utilización de los insumos.
Los insumos serán
utilizados por el médico especialista, en pacientes que reciben atención médica
en el Hospital Dr. Rafael Ángel Calderón Guardia y que por su condición,
requieran de un procedimiento de intervención endovascular en este Hospital u
otro lugar designado por la Dirección Médica, en caso de que nuestro equipo de
Hemodinamia estuviese fuera de servicio por alguna causa mayor.
En cada
procedimiento se dejará constancia del acto médico y la utilización de los
insumos en el expediente clínico del paciente, en la bitácora del servicio y un
registro adicional en el que el médico que realiza el procedimiento debe
justificar el uso de cada material o insumo. Dicho reporte debe ser entregado
al Coordinador de la Unidad de Hemodinamia para un control estricto del
material utilizado y del restante existente en bodega, así como en el registro
de imágenes del procedimiento en el que se graba (DVD o CD), este será
el mejor testigo de que se realizó el procedimiento intervencionista, lo que
permite la fiscalización, en cualquier momento del programa y garantiza la
transparencia de uso de los recursos.
Ficha articulo
Artículo 14. De la
selección de insumos a utilizar.
La escogencia de
insumos a utilizar es de responsabilidad del médico que les brinda atención a
los pacientes en la Unidad de Hemodinamia, y deberá seguir los siguientes
pasos:
·
Primero: El médico tratante debe determinar la
necesidad del procedimiento.
·
Segundo: el hemodinamista realiza una primera
intervención de carácter diagnóstico donde puede determinar en primera
instancia la necesidad de un procedimiento terapéutico. De ser así, establece
el tipo de material que va a utilizar de acuerdo a las características técnicas
óptimas de los insumos a usar dada la situación clínica y anatómica en el
paciente (según la lesión).
·
Tercero: el hemodinamista escogerá la oferta de
menor precio, si se aparta de esta opción deberá justificarlo en razón de la
situación clínica y anatómica del paciente.
El Coordinador de
la Unidad de Hemodinamia deberá recibir una justificación escrita amplia y
clara de la razón de escogencia de un insumo. La justificación será utilizada
para el control interno del inventario; una vez confeccionado dicho reporte
deberá ser archivado en la Unidad de Hemodinamia y se remitirá copia a la
Jefatura de Sección de Medicina y Servicio de Cardiología.
El Coordinador de la Unidad de Hemodinamia
notificará la utilización del producto a la casa proveedora, la Sub Área de
Almacenamiento y Distribución, y la Administración del Hospital, con el fin de
proceder a la reposición de los insumos, así como para efectos de control de
presupuesto y fiscalización del uso de los mismos.
En aquellos casos en los que se detecte una
incongruencia de criterio clínico (la cual es detectada después del
procedimiento), en la justificación para la utilización de un insumo
determinado, el Coordinador notificará por escrito a la Jefatura de Servicio y
Jefatura de Sección, y éstos estudiarán el caso en una sesión clínica, quedando
una constancia escrita del incidente y su resolución.
En ningún caso el médico encargado del
procedimiento estará en obligación de utilizar un determinado insumo, ya que
ante todo, prevalece el criterio técnico médico con la justificación
correspondiente y después el factor precio.
Ficha articulo
Artículo 15. Precio
a pagar.
El precio a pagar
será por el costo unitario del insumo utilizado, conforme a lo establecido en
la oferta del proveedor y la adjudicación, tal y como lo establece el artículo
11 del presente reglamento.
Cualquier solicitud
de material urgente del hospital, que haga que la empresa tome medidas
especiales para importar el material por un medio de transporte urgente, que
pudiera incrementar los costos de operación del proveedor, este incremento no
podrá variar el precio que la Administración adjudicó y que cancelará por el
insumo.
Para los reajustes
de precio aplicará lo estipulado en el artículo 18 de la Ley de Contratación
Administrativa y el artículo 31 del Reglamento a la Ley de Contratación
Administrativa.
Ficha articulo
Artículo 16.
Eficacia de las contrataciones.
En el caso de que
se requiera realizar nuevos contratos por la inclusión de nuevos proveedores al
sistema de consignación, de acuerdo a lo establecido en el artículo 4 y 5 del
presente reglamento, si así lo dispone el ente contralor se debe enviar al
refrendo respectivo estos nuevos contratos.
Si son nuevos insumos los que se requieren
con las mismas empresas del Banco de Proveedores, de acuerdo a lo indicado en
el artículo 5 del presente reglamento, se requiere la autorización de
incorporación de nuevos insumos por parte de la Contraloría General de la
República y el posterior refrendo local por parte de la Asesoría Legal del
Hospital Calderón Guardia, si así lo indica el Ente Contralor.
Ficha articulo
Artículo 17. Forma
de entrega y renovación de insumos.
La primera entrega
de insumos para la consignación se hará en la Sub Área de Almacenamiento y
Distribución del Hospital, las entregas subsiguientes por reposición de insumos
se harán directamente en la Unidad de Hemodinamia en el plazo establecido en el
cartel, de igual forma, los insumos solicitados en casos de urgencia, serán
entregados en la Unidad de Hemodinamia y según el plazo igualmente establecido
en el cartel. Los productos podrán ser entregados al Coordinador de la Unidad
de Hemodinamia o al Coordinador Administrativo, o al personal custodio de la Unidad
de Hemodinamia, pero los médicos hemodinamistas de los Servicios involucrados
(Cardiología, Vascular Periférico y Neurocirugía), están en la obligación de
otorgar el visto bueno técnico y de conformidad correspondientes, al recibo de
la mercadería o a mas tardar el día hábil siguiente a este recibo. Este visto
bueno técnico lo realizará en el documento denominado "Constancia de Recibo de
Material para Reposición de Inventario" mismo que cada empresa deberá presentar
en cada reposición y adjuntando la copia de la boleta de notificación que les
fue enviada con la información del material que fue consumido a la respectiva
empresa.
Una vez que la
empresa sea notificada de la utilización de uno de sus insumos, el mismo deberá
reponerse en el periodo que el cartel indica, salvo que tuviera consignado un
número mayor que el mínimo admitido, en cuyo caso queda a discreción del
proveedor reponer el paquete o quedarse con los restantes consignados, en este
caso para efectos de trámite de la factura, deberá presentar reporte de
inventario de la cantidad consignada del insumo.
Ficha articulo
Artículo 18 Del
resguardo y almacenamiento de los insumos
Los insumos se
mantendrán físicamente en las Salas de Hemodinamia (en muebles especialmente
acondicionado para tal objetivo y que garanticen la conservación íntegra de los
insumos), tal y como se indica en el cartel.
Referente a la
vigencia de los insumos aplica lo indicado en el cartel, que para estos efectos
se confeccione. Pero se debe aclarar que si un producto consignado llega a su
vencimiento, deberá ser retirado y repuesto en el tiempo que el cartel estipula
entendiéndose que la Institución queda libre de todo pago adicional por este
concepto, ya que el producto no fue consumido. Tanto el retiro del material
como su reposición deberán ser coordinados con la Unidad de Hemodinamia.
Si el médico especialista en hemodinamia
detecta un defecto de fabricación del material consignado, deberá comunicarlo
al Coordinador para que éste a su vez notifique a la casa comercial para su
reposición inmediata, según los procedimientos ya establecidos; en este caso el
Ficha articulo
Artículo 19.
Mecánica de cobro y pago del material.
Dentro de las
siguientes 24 horas hábiles al procedimiento, el médico intervencionista deberá
presentar la justificación de la utilización de los insumos al médico
Coordinador de la Unidad de Hemodinamia, tal y como se establece en el artículo
14 del presente reglamento, quien girará instrucciones para que sea reportado
vía fax o por cualquier otro medio idóneo al proveedor respectivo para su
facturación.
A partir de la
notificación al proveedor del consumo del material comienza a correr el tiempo
para la reposición de los insumos al stock de Hemodinamia según el plazo que el
cartel indique , de la misma forma se inicia el plazo para la presentación de
la factura de cobro, ante la Sub. Área de Almacenamiento y Distribución del
Hospital, adjuntando la boleta del procedimiento realizado al paciente.
La Administración
estará en la obligación de realizar la cancelación de la factura en un plazo
máximo de 30 días naturales al recibo de la misma.
Ficha articulo
Artículo 20.
Responsabilidad sobre la consignación, almacenamiento y conservación del
material consignado.
Los responsables de
la ejecución de los contratos de consignación son el Coordinador de la Unidad
de Hemodinamia y las Jefaturas de los Servicios que la integran (Cardiología,
Vascular Periférico y Neurocirugía) y así se establecerá en los contratos que
se deriven de la consignación.
E1 Coordinador de la Unidad de Hemodinamia
y las Jefaturas involucradas a cargo de la administración de la consignación,
velarán con esmero y dedicación por el buen manejo de los insumos, así como por
que queden adecuadamente asegurados dentro de la sala de hemodinamia.
En la Unidad de
Hemodinamia se llevará un registro o bitácora de la utilización e ingreso de
material consignado donde se indicará su respectiva fecha de vencimiento así
como el registro del procedimiento y sus condiciones en el expediente clínico
del paciente.
El reporte oportuno del material utilizado
y reposición está bajo la responsabilidad del coordinador hemodinamista, la
cual es médica y administrativa, en el sentido de que debe velar por la
correcta utilización de los insumos atendiendo al factor precio del insumo y
necesidad del paciente y ejercer los controles necesarios para que la ejecución
de los contratos se ejecute adecuadamente.
Le corresponderá a los médicos
hemodinamistas, verificar que a aquellos pacientes que no corresponden al Área
de Atracción y a los cuales se les ha autorizado un procedimiento endovascular
se les confeccione un expediente clínico alterno para resguardar la
documentación y los datos que permitan llevar los controles, esto en el caso
que al paciente lo remitan sin el respectivo expediente.
Ficha articulo
Artículo 21. Mecanismos
de control y transparencia.
Para la ejecución
de los contratos del Sistema de Consignación y al inicio de su puesta en
vigencia se deben llevar a cabo reuniones con los diferentes actores que
participaban en la consignación y se tomarán acuerdos para ejercer los
mecanismos de control necesarios para la compra por consignación. Entre los
controles mínimos que deben prevalecer independientemente de otros que los
diferentes responsables consideren convenientes, están los siguientes:
·
Realizar controles de inventarios en forma permanente por
medio de los servicios médicos. En procura de ejercer un adecuado control
interno, la Administración intervendrá periódicamente en la realización de los
inventarios.
·
Como requisito obligatorio, todas las empresas que formen
parte del banco de proveedores, deberán poner a disposición de la Unidad de
Hemodinamia el equipo de cómputo con un Sistema Informático con capacidad para
manejar el inventario del material consignado, que disponga de lector de código
de barras, tal y como se establece en el cartel.
·
Es responsabilidad del Coordinador Administrativo de la
Unidad de Hemodinamia, verificar que los inventarios se encuentren al día, e
informar de cualquier desajuste al Coordinador de la Unidad de Hemodinamia y a
las Jefaturas de los Servicios de Cardiología, Vascular Periférico y
Neurocirugía.
·
Los responsables técnicos para la ejecución de la
consignación deberán completar la información de los formularios elaborados
para el control de los contratos, y cualquier otro que el Coordinador de la
Unidad de Hemodinamia estime conveniente como lo son el de recepción,
reposición y justificación de la utilización de los insumos. Estos deben
incluir al menos el insumo consumido, la casa comercial al que corresponde el
insumo y la fecha del procedimiento. Además, se deberá completar y comunicar a
los interesados (proveedores, Coordinador de la Unidad de Hemodinamia, la
Administración y la Sub Área de Almacenamiento y Distribución), por medio del
formulario de notificación al proveedor la cual contempla al menos el nombre
del paciente, insumos utilizados, casa comercial a quien corresponde el insumo
y la fecha del procedimiento. El original del formulario debe quedar en la
Unidad de Hemodinamia y tres copias que serán entregadas a la Administración
del Hospital, (una para el encargado de presupuesto y otra para el encargado de
facturación) y finalmente, una copia será entregada a la Sub Área de
Almacenamiento y Distribución para el control de reposición de insumos.
·
Todos los procedimientos a pacientes que realice la Unidad de
Hemodinamia deben tener su constancia en el expediente clínico del paciente,
donde al menos indiquen el tipo de procedimiento e insumos consumidos. Lo
anterior, independientemente de la grabación del procedimiento (DVD o CD).
·
El Área de Gestión de Bienes y Servicios a través del
encargado de la vigencia de los contratos, será el ente encargada de velar por
que se mantengan vigentes las diferentes garantías de cumplimiento de los
proveedores durante toda la vigencia del sistema incluyendo las prórrogas que
se soliciten.
Ficha articulo
Artículo 22. Del
Coordinador Administrativo de la Unidad de Hemodinamia.
La Dirección Médica
del Hospital a fin de mejorar el control interno en el Sistema de Consignación
nombra la figura de un médico como Coordinador Administrativo de la Unidad de
Hemodinamia, supeditado al Servicio de Cardiología cuyo objetivo es llevar a
cabo las coordinaciones requeridas para facilitar las actividades que en esta
Unidad se llevan a cabo. Entre las funciones que debe ejecutar se encuentran:
·
Ser vigilante del cumplimiento de los contratos que la
consignación a generado y que se tienen en ejecución, así como facilitar la
realización de actividades de control, de agilización de trámites, de evaluación
y seguimiento apegándose a la normativa institucional y a la ley de
Contratación Administrativa.
·
Facilitar los procesos de compra acorde a las necesidades,
solicitud y justificación por parte de los servicios.
·
Realizar controles de inventarios en forma permanente por
medio de los servicios médicos. En procura de ejercer un adecuado control
interno, además verificar que éstos se encuentren al día, e informar de
cualquier desajuste al Coordinador de la Unidad de Hemodinamia y a las
Jefaturas de los Servicios de Cardiología, Vascular Periférico y Neurocirugía.
·
Otras funciones que apoyen la gestión administrativa y las
actividades anteriores.
Con respecto a los contratos de
consignación puestos en vigencia, debe realizar las siguientes actividades:
·
Llevar a cabo el control de los insumos que ingresan al
hospital como parte de la consignación.
·
Revisar que los insumos correspondan a la sustitución de un
producto consumido en la Unidad de Hemodinamia por los diferentes servicios que
hacen uso de ella.
·
Verificar que el médico que realiza el procedimiento
justifique oportunamente el consumo del insumo.
·
Realizar una revisión preliminar de que los insumos
sustituidos sean acorde a lo pactado en los contratos, la cual debe ser
verificada por el especialista.
·
Verificar que los tiempos de entrega de los insumos se
realicen de forma oportuna de acuerdo al contrato.
·
En caso de que se reciba un producto bajo la modalidad de
emergencia, debe verificar que el médico que lo solicitó formule la
justificación correspondiente con los criterios necesarios para presentar ante
la Administración y la Sub. Área de Almacenamiento y Distribución la
documentación requerida para gestionar el pago de ese insumo.
·
En caso de que un producto sea rechazado por el médico que aprueba
la calidad técnica del insumo o su no concordancia con los contratos, realizar
los trámites pertinentes para su sustitución.
·
Realizar la recepción provisional de insumos en la Sub. Área
de Almacenamiento y Distribución, en espera de visto técnico de calidad y
concordancia con los contratos por parte de los médicos especialistas en
hemodinamia.
·
Llevar a cabo los análisis de las estadísticas que permita
conocer los consumos por especialidad, por turno laborado y modalidad
(emergencia o no).
·
Llevar a cabo los controles del gasto de la consignación,
para concordarlos con el presupuesto otorgado por la Administración del
hospital en forma oportuna.
·
Coordinar con la oficina de presupuesto la ejecución
presupuestaria acorde al contenido económico asignado.
·
Realizar los controles de la consignación como medida de
control interno.
·
Verificar el uso correcto del libro de actas donde se
registra el consumo de los insumos y documentación relacionada.
·
Realizar los trámites administrativos para la inclusión y
exclusión de insumos de acuerdo al desarrollo de la tecnología, nuevos
procedimientos realizados de acuerdo a la justificación que emitan los médicos
que realizan los procedimientos.
·
Realizar la revisión de vencimientos de insumos y rotación de
inventario.
·
Velar por que la distribución de insumos en cada una de las
Salas de Angiografía, permita un abastecimiento continuo y oportuno de insumos.
·
Realizar verificaciones de la documentación de control del
consumo del insumo contra expediente médico, como medida de control interno.
·
Verificar que la documentación en general se llene completa y
correctamente.
Ficha articulo
Artículo 23. De los
Informes.
Tanto el
Coordinador de la Unidad de Hemodinamia como su Coordinador Administrativo y
las Jefaturas de los Servicios involucrados (Cardiología, Vascular Periférico y
Neurocirugía), velarán porque se emitan los reportes de consumo mensual y
técnicos, correspondientes y los que soliciten para su seguimiento y
fiscalización la Comisión Técnica Institucional de Cardiología.
Ficha articulo
Artículo 24. Norma
supletoria.
Lo no previsto en
este reglamento se regirá por lo dispuesto en la Ley de Contratación
Administrativa y el Reglamento a la Ley de Contratación Administrativa y la Ley
General de la Administración Pública.
Ficha articulo
Artículo 25. Autorización
y modificación.
El presente
Reglamento modifica al "Procedimiento de Compra de Insumos para Hemodinamia por
Consignación. Sistema de Precalificación Alternativo Autorizado", avalado por
la Contraloría General de la República, para su implementación, mediante oficio
09243 del 4 de setiembre del 2009, el cual está vigente hasta setiembre del
2011.
Ficha articulo
Artículo 26.
Aprobación Final.
Una vez autorizado el presente reglamento
por la Contraloría General de la República, será sometido a aprobación ante la
Junta Directiva de la Caja Costarricense de Seguro Social, de igual forma
cualquier modificación al mismo para su aprobación, deberá comunicarse a la
Contraloría General de la República, por ser ésta la que otorga la Autorización
como Compra Especial.
Ficha articulo
Artículo 27. De la
Vigencia del Reglamento.
Este reglamento
tiene una vigencia de dos años, contados a partir de su publicación en el
Diario Oficial La Gaceta. Este plazo podrá ser prorrogado a solicitud del
Hospital Dr. Rafael Ángel Calderón Guardia, previa autorización de la
Contraloría General de la República.
Ficha articulo
Fecha de generación: 23/2/2024 12:00:47
|