Transitorio I.
Los responsables legales de
los medicamentos que contienen benzocaína hasta 2% en ungüento, gel o solución;
lidocaína clorhidrato hasta 2% o yodo, tendrán un plazo de 6 meses a partir de la
publicación del presente Decreto, para solicitar el cambio post registro de
modalidad de venta y tomar las medidas pertinentes para que estos medicamentos
sólo sean comercializados en establecimientos farmacéuticos.
|