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 Normativa >> Decreto Ejecutivo 39294 >> Fecha 23/06/2015 >> Concordancias
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Normativa - Decreto Ejecutivo 39294 - Concordancias"
 
  Decreto Ejecutivo : 39294   del 23/06/2015   
Reglamento "RTCR 470:2014 Productos Farmacéuticos, Medicamentos de Uso Humano. Disposiciones Administrativas para Bioequivalencia, Propiedad Intelectual, Medicamentos Homeopáticos y Registro Sanitario e Importación"
 
Concordancias de esta norma
Artículo concordado: Toda la norma
1.  Ley:  5395   del: 30/10/1973
   Nombre:  Ley General de Salud
   Concordado por : Toda la norma
 
2.  Decreto Ejecutivo:  19981   del: 03/10/1990
   Nombre:  Actualiza Normas Utilización Factores Coagulación Hemofílicos
   Concordado por : Toda la norma
 
3.  Decreto Ejecutivo:  28510   del: 25/02/2000
   Nombre:  Fija Tasa prevista en el artículo 112 de la Ley General de Salud.
   Concordado por : Toda la norma
 
4.  Decreto Ejecutivo:  29444   del: 12/03/2001   Estado:  NO VIGENTE
   Nombre:  Reglamento de control estatal de Medicamentos
   Concordado por : Toda la norma
 
5.  Ley:  8279   del: 02/05/2002
   Nombre:  Sistema Nacional para la Calidad
   Concordado por : Toda la norma
 
6.  Decreto Ejecutivo:  32470   del: 04/02/2005
   Nombre:  Reglamento para el registro sanitario de los medicamentos que requieren demostrar equivalencia terapéutica
   Concordado por : Toda la norma
 
7.  Decreto Ejecutivo:  33725   del: 08/01/2007
   Nombre:  Pone en vigencia Resolución Nº 188-2006 (COMIECO XL): Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.03.39:06 Productos Farmacéuticos. Reglamento de Validación de Métodos Analíticos para la Evaluación de la Calidad de los Medicamentos
   Concordado por : Toda la norma
 
8.  Decreto Ejecutivo:  34480   del: 09/01/2008
   Nombre:  Publica Resolución N° 214-2007 (COMIECO-XLVII) Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.03.47:07 Productos Farmacéuticos, Medicamentos para Uso Humano, Verificación de la Calidad
   Concordado por : Toda la norma
 
9.  Decreto Ejecutivo:  35994   del: 19/04/2010   Estado:  NO VIGENTE
   Nombre:  Reglamento Técnico sobre buenas prácticas de Manufactura para la Industria Farmacéutica, Productos Farmacéuticos y Medicamentos de Uso Humano
   Concordado por : Toda la norma
 
10.  Decreto Ejecutivo:  36638   del: 30/03/2011
   Nombre:  Publica resolución Nº 256­2010 (COMIECO-LIX) Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.01.04:10 Productos Farmacéuticos. Estudios de Estabilidad de Medicamentos para uso Humano
   Concordado por : Toda la norma
 
11.  Decreto Ejecutivo:  36868   del: 12/09/2011
   Nombre:  Reglamento para la autorización y control sanitario de la publicidad de productos de interés sanitario
   Concordado por : Toda la norma
 
12.  Decreto Ejecutivo:  37006   del: 15/11/2011
   Nombre:  Reglamento Técnico: RTCR 440: 2010. Reglamento de Inscripción y Control de Medicamentos Biológicos
   Concordado por : Toda la norma
 
13.  Decreto Ejecutivo:  37081   del: 20/02/2012
   Nombre:  Publica Resolución N° 275-2011 (COMIECO-LXI): y su anexo: Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.01.02.04 Productos Farmacéuticos. Etiqutado de Productos Farmacéuticos para Uso Humano
   Concordado por : Toda la norma
 
14.  Resolución:  003   del: 02/09/2021
   Nombre:  Amplía por 2 años la posibilidad de la presentación voluntaria de los estudios de perfiles de disolución y el estudio de bioequivalencia en un cambio post registro o durante la renovación del Registro Sanitario de los medicamentos ya registrados
   Concuerda con : Toda la norma